methyl 4H-pyrido<2,3-b><1,2,4>triazolo<1,5-d><1,4>oxazine-2-carboxylate | 116332-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4H-pyrido<2,3-b><1,2,4>triazolo<1,5-d><1,4>oxazine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 8-oxa-2,3,5,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),3,5,10,12-pentaene-4-carboxylate
• CAS: 116332-91-3
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₃
• 分子量: 232.199
• InChiKey: LKLFQGXZAGKSDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4H-pyrido<2,3-b><1,2,4>triazolo<1,5-d><1,4>oxazine-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以63%的产率得到4H-pyrido<2,3-b><1,2,4>triazolo<1,5-d><1,4>oxazine-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  偶氮丙二酸酯合成。第一部分：从偶氮丙二酸酯一步合成三唑并[1,4]苯并二氮杂s。由（2-氯乙酰氨基）丙二酸二乙酯制备新型的聚氮杂三轮车†

  摘要：

  用于制备N-杂环的有用合成原理在于对在侧链上带有亲电中心的长寿-壬二酸酯进行碱处理。因此，可以在一个步骤中由衍生自2-氨基二苯甲酮的偶氮丙二酸酯和（2-氯乙酰胺基）丙二酸二乙酯制备具有药理活性的三唑并[1,4]苯并二氮杂-羧酰胺。相同的丙二酸酯与重氮化的3-氨基-2-氯吡啶偶合，可在2个步骤中生成3个新颖的吡啶并三唑并嗪。类似地，将N-保护的2-氨基-二苯胺衍生物转化为三唑并喹喔啉-羧酸。杂环的特征还在于官能团相互转化。讨论了偶氮丙二酸酯合成的一些机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700817
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-chloro-3'-pyridyl)-5-(chloromethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 methyl 4H-pyrido<2,3-b><1,2,4>triazolo<1,5-d><1,4>oxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  偶氮丙二酸酯合成。第一部分：从偶氮丙二酸酯一步合成三唑并[1,4]苯并二氮杂s。由（2-氯乙酰氨基）丙二酸二乙酯制备新型的聚氮杂三轮车†

  摘要：

  用于制备N-杂环的有用合成原理在于对在侧链上带有亲电中心的长寿-壬二酸酯进行碱处理。因此，可以在一个步骤中由衍生自2-氨基二苯甲酮的偶氮丙二酸酯和（2-氯乙酰胺基）丙二酸二乙酯制备具有药理活性的三唑并[1,4]苯并二氮杂-羧酰胺。相同的丙二酸酯与重氮化的3-氨基-2-氯吡啶偶合，可在2个步骤中生成3个新颖的吡啶并三唑并嗪。类似地，将N-保护的2-氨基-二苯胺衍生物转化为三唑并喹喔啉-羧酸。杂环的特征还在于官能团相互转化。讨论了偶氮丙二酸酯合成的一些机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700817

文献信息

• HECKENDORN, ROLAND, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 8, 2118-2129
  作者：HECKENDORN, ROLAND

  DOI：——

  日期：——