methyl 2-(3-hydroxyphenyl)thiazole-4-carboxylate | 1256477-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(3-hydroxyphenyl)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(3-hydroxyphenyl)thiazole-4-carboxylate；methyl 2-(3-hydroxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1256477-41-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₃S
• 分子量: 235.263
• InChiKey: IIRLINRTGZJPGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.0±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-hydroxyphenyl)thiazole-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-hydroxyphenyl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  人和小鼠造血前列腺素D 2合成酶新抑制剂的开发和表征

  摘要：

  造血前列腺素D 2合酶在包括过敏性哮喘在内的多种疾病中具有促炎作用，其中其产物前列腺素D 2（PGD 2）在调节许多标志性疾病特征中起作用。在这里，我们描述了一系列新型造血前列腺素D 2合酶抑制剂的开发和表征，其功效与已知抑制剂相似。化合物N-苯甲酰基-5-（3-羟苯基）噻吩-2-羧酰胺（化合物8）和N-（1-氨基-1-氧代-3-苯基丙-2-基）-6-（噻吩-2-基烟酰胺（化合物34）在抑制纯化的酶方面表现出较低的微摩尔效价，而在小鼠原代骨髓来源的巨噬细胞和人巨核细胞系MEG-01S中，只有34种减少的Toll样受体（TLR）诱导的PGD 2产生。重要的是，34证实了抑制PGD的更大的选择性2合成与该位于PGH的下游的其它类花生酸2（PGE 2和前列腺环素（6-酮基PGF的标志物1α）和血栓素（TXB 2））相比，已知的抑制剂HQL -79（化合物1）和2-苯基-5-（1 H-吡唑-3-基

  DOI：

  10.1021/jm100194a
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-(4-methoxybenzyloxy)phenyl)thiazole-4-carboxylate 在 三异丙基氯硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl 2-(3-hydroxyphenyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIMACROCYCLIC HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VIRUS DE L'HÉPATITE C BIMACROCYCLIQUE

  摘要：

  提供了对丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。具体来说，提供了双大环化合物及其用于治疗HCV感染的药物组合物。还提供了制备双大环化合物及其药物组合物的方法，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2010135748A1

文献信息

• Bimacrocylic HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Majer Pavel

  公开号：US20120141414A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease are provided. In particular, bimacrocyclic compounds and their pharmaceutical compositions for the treatment of HCV infections are provided. Methods of making the bimacrocyclic compounds and their pharmaceutical compositions, and methods of using the compounds for treating HCV infections are also provided.

  本文提供了丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂。具体而言，提供了双大环化合物及其用于治疗HCV感染的制药组合物。还提供了制备双大环化合物及其制药组合物的方法，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Bimacrocylic HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Majer Pavel

  公开号：US08703700B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  Inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease are provided. In particular, bimacrocyclic compounds and their pharmaceutical compositions for the treatment of HCV infections are provided. Methods of making the bimacrocyclic compounds and their pharmaceutical compositions, and methods of using the compounds for treating HCV infections are also provided.

  本发明提供了丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。具体而言，本发明提供了双大环化合物及其制药组合物，用于治疗HCV感染。本发明还提供了制备双大环化合物及其制药组合物的方法，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• BIMACROCYCLIC HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Sequoia Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2432318A1

  公开（公告）日：2012-03-28
• US8703700B2
  申请人：——

  公开号：US8703700B2

  公开（公告）日：2014-04-22