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methyl 2-(3-hydroxyphenyl)thiazole-4-carboxylate | 1256477-41-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(3-hydroxyphenyl)thiazole-4-carboxylate
英文别名
Methyl 2-(3-hydroxyphenyl)thiazole-4-carboxylate;methyl 2-(3-hydroxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
methyl 2-(3-hydroxyphenyl)thiazole-4-carboxylate化学式
CAS
1256477-41-4
化学式
C11H9NO3S
mdl
——
分子量
235.263
InChiKey
IIRLINRTGZJPGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.0±51.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(3-hydroxyphenyl)thiazole-4-carboxylate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(3-hydroxyphenyl)thiazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    人和小鼠造血前列腺素D 2合成酶新抑制剂的开发和表征
    摘要:
    造血前列腺素D 2合酶在包括过敏性哮喘在内的多种疾病中具有促炎作用,其中其产物前列腺素D 2(PGD 2)在调节许多标志性疾病特征中起作用。在这里,我们描述了一系列新型造血前列腺素D 2合酶抑制剂的开发和表征,其功效与已知抑制剂相似。化合物N-苯甲酰基-5-(3-羟苯基)噻吩-2-羧酰胺(化合物8)和N-(1-氨基-1-氧代-3-苯基丙-2-基)-6-(噻吩-2-基烟酰胺(化合物34)在抑制纯化的酶方面表现出较低的微摩尔效价,而在小鼠原代骨髓来源的巨噬细胞和人巨核细胞系MEG-01S中,只有34种减少的Toll样受体(TLR)诱导的PGD 2产生。重要的是,34证实了抑制PGD的更大的选择性2合成与该位于PGH的下游的其它类花生酸2(PGE 2和前列腺环素(6-酮基PGF的标志物1α)和血栓素(TXB 2))相比,已知的抑制剂HQL -79(化合物1)和2-苯基-5-(1 H-吡唑-3-基
    DOI:
    10.1021/jm100194a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIMACROCYCLIC HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VIRUS DE L'HÉPATITE C BIMACROCYCLIQUE
    摘要:
    提供了对丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶的抑制剂。具体来说,提供了双大环化合物及其用于治疗HCV感染的药物组合物。还提供了制备双大环化合物及其药物组合物的方法,以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
    公开号:
    WO2010135748A1
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文献信息

  • Bimacrocylic HCV NS3 Protease Inhibitors
    申请人:Majer Pavel
    公开号:US20120141414A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    Inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease are provided. In particular, bimacrocyclic compounds and their pharmaceutical compositions for the treatment of HCV infections are provided. Methods of making the bimacrocyclic compounds and their pharmaceutical compositions, and methods of using the compounds for treating HCV infections are also provided.
    本文提供了丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂。具体而言,提供了双大环化合物及其用于治疗HCV感染的制药组合物。还提供了制备双大环化合物及其制药组合物的方法,以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • Bimacrocylic HCV NS3 protease inhibitors
    申请人:Majer Pavel
    公开号:US08703700B2
    公开(公告)日:2014-04-22
    Inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease are provided. In particular, bimacrocyclic compounds and their pharmaceutical compositions for the treatment of HCV infections are provided. Methods of making the bimacrocyclic compounds and their pharmaceutical compositions, and methods of using the compounds for treating HCV infections are also provided.
    本发明提供了丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶的抑制剂。具体而言,本发明提供了双大环化合物及其制药组合物,用于治疗HCV感染。本发明还提供了制备双大环化合物及其制药组合物的方法,以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • BIMACROCYCLIC HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Sequoia Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2432318A1
    公开(公告)日:2012-03-28
  • US8703700B2
    申请人:——
    公开号:US8703700B2
    公开(公告)日:2014-04-22
  • Development and Characterization of New Inhibitors of the Human and Mouse Hematopoietic Prostaglandin D<sub>2</sub> Synthases
    作者:Angelika N. Christ、Larisa Labzin、Gregory T. Bourne、Hirotada Fukunishi、Jane E. Weber、Matthew J. Sweet、Mark L. Smythe、Jack U. Flanagan
    DOI:10.1021/jm100194a
    日期:2010.8.12
    The hematopoietic prostaglandin D2 synthase has a proinflammatory effect in a range of diseases, including allergic asthma, where its product prostaglandin D2 (PGD2) has a role in regulating many of the hallmark disease characteristics. Here we describe the development and characterization of a novel series of hematopoietic prostaglandin D2 synthase inhibitors with potency similar to that of known
    造血前列腺素D 2合酶在包括过敏性哮喘在内的多种疾病中具有促炎作用,其中其产物前列腺素D 2(PGD 2)在调节许多标志性疾病特征中起作用。在这里,我们描述了一系列新型造血前列腺素D 2合酶抑制剂的开发和表征,其功效与已知抑制剂相似。化合物N-苯甲酰基-5-(3-羟苯基)噻吩-2-羧酰胺(化合物8)和N-(1-氨基-1-氧代-3-苯基丙-2-基)-6-(噻吩-2-基烟酰胺(化合物34)在抑制纯化的酶方面表现出较低的微摩尔效价,而在小鼠原代骨髓来源的巨噬细胞和人巨核细胞系MEG-01S中,只有34种减少的Toll样受体(TLR)诱导的PGD 2产生。重要的是,34证实了抑制PGD的更大的选择性2合成与该位于PGH的下游的其它类花生酸2(PGE 2和前列腺环素(6-酮基PGF的标志物1α)和血栓素(TXB 2))相比,已知的抑制剂HQL -79(化合物1)和2-苯基-5-(1 H-吡唑-3-基
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