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3-acetyl-N-benzyl-N-cyanobenzamide | 1631984-99-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-acetyl-N-benzyl-N-cyanobenzamide
英文别名
——
3-acetyl-N-benzyl-N-cyanobenzamide化学式
CAS
1631984-99-0
化学式
C17H14N2O2
mdl
——
分子量
278.31
InChiKey
OVLYSSVFUSSEHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    61.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳3'-溴苯乙酮N-benzylcyanamidepotassium phosphate 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 di-(1-adamantyl)-n-butylphosphine 作用下, 反应 5.25h, 以76%的产率得到3-acetyl-N-benzyl-N-cyanobenzamide
    参考文献:
    名称:
    钯催化芳基溴与 N-取代氰胺的羰基化
    摘要:
    钯 (0) 催化的芳基溴化物、一氧化碳和 N-烷基氰胺的三组分偶联反应已经开发,采用两室系统,异位生成一氧化碳从硅羧酸。反应进行得很好并且以仅五小时的反应时间完成,从而以良好的产率得到相应的N-烷基氰胺。通过使用由相应的 13 C 标记形式的硅杂羧酸产生的 13 CO,该方法进一步扩展到羰基的 13 C 同位素标记。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1341200
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