3-Benzyl-5-phenyltriazole-4-carbaldehyde | 139454-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Benzyl-5-phenyltriazole-4-carbaldehyde
• CAS: 139454-92-5
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: IUGHGNLBKYKUPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-5-phenyltriazole-4-carbaldehyde 、 苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1-(3-benzyl-5-phenyltriazol-4-yl)-N-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  Khramchikhin, A. V.; Stadnichuk, M. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 9.1, p. 1864 - 1869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔醛 、 苄基叠氮 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到3-Benzyl-5-phenyltriazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Khramchikhin, A. V.; Stadnichuk, M. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 9.1, p. 1864 - 1869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed carbon–carbon bond cleavage of primary propargyl alcohols: β-carbon elimination of hemiaminal intermediates
  作者：Ye-Won Kang、Yu Jin Cho、Kwang-Youn Ko、Hye-Young Jang

  DOI：10.1039/c5cy00783f

  日期：——

  The copper-catalyzed cleavage of carbon–carbon bonds in primary propargyl alcohols under oxygen was investigated. This process involves the formation and fragmentation of hemiaminals from aldehydes (oxidized alcohols) and amines. This reaction mechanism was supported by the formation of N-formyl amines and GC experimental results.

  研究了在氧气下铜催化伯炔丙醇中碳-碳键的裂解。该过程涉及从醛类（氧化的醇类）和胺类中产生的半缩醛类化合物。N-甲胺的形成和GC实验结果支持了该反应机理。