N-benzyloxycarbonyl-glycyl-N^ε-tert-butyloxycarbonyl-lysyl-serine | 128404-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-glycyl-N^ε-tert-butyloxycarbonyl-lysyl-serine
• 英文别名: (2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]hexanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 128404-13-7
• 化学式: C₂₄H₃₆N₄O₉
• 分子量: 524.571
• InChiKey: ZVDDKIQNEUMKCH-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  192.39
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-glycyl-N^ε-tert-butyloxycarbonyl-lysyl-serine 在 N-乙基吗啉 、 二苯基膦叠氮化物 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (3S,6S,18S)-6-(4-aminobutyl)-3-(hydroxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexazabicyclo[16.3.0]henicosane-2,5,8,11,14,17-hexone
  参考文献：
  名称：

  Anokhina, V. V.; Sorochinskaya, E. I.; Golubovich, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 1.2, p. 178 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N6-[叔丁氧羰基]-N2-[苄氧羰基]-L-赖氨酸 4-硝基苯基酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-glycyl-N^ε-tert-butyloxycarbonyl-lysyl-serine
  参考文献：
  名称：

  Anokhina, V. V.; Sorochinskaya, E. I.; Golubovich, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 1.2, p. 178 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANOXINA, V. V.;SOROCHINSKAYA, E. I.;GOLUBOVICH, V. P.;KIRNARSKIJ, L. I.;M+, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 203-211
  作者：ANOXINA, V. V.、SOROCHINSKAYA, E. I.、GOLUBOVICH, V. P.、KIRNARSKIJ, L. I.、M+

  DOI：——

  日期：——