2-Benzoyl-trans-15,16-dimethyl-dihydro-pyren | 13979-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-Benzoyl-trans-15,16-dimethyl-dihydro-pyren
• CAS: 13979-85-6
• 化学式: C₂₅H₂₀O
• 分子量: 336.433
• InChiKey: VGUQOFZLTJXFNJ-SOAUALDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-trans-15,16-dimethyl-dihydro-pyren 在 (Rearrangement) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ((2Z,9Z)-15,16-Dimethyl-tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-1(14),2,4,6,8(16),9,11(15),12-octaen-6-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  尤伯杯死phototropie DES反式-15,16-dimethyldihydropyrens UND围网渔船衍生物

  摘要：

  在可见光照射下，反式-15,16-二甲基二氢py（DMDHP）被转化为15,16-二甲基[2.2]元环烷-4,9-二烯（P（DMDHP））。在黑暗中，P（DMDHP）在一级热反应中还原为DMDHP。研究的所有取代的DMDHP衍生物均显示出这种可逆的价位互变异构现象。根据实验事实，可以假设DMDHP衍生物的光反应仅通过单重态进行。Robinson和Frosch 21理论解释了取代基对光反应量子产率的影响。关于无辐射衰减的速率。结果表明，只有共轭效应才能解释暗反应速率P（DMDHP衍生物）→DMDHP衍生物的差异。在地层的自由焓差，ΔG ˚F 298（DMDHP）°，DMDHP和P之间被确定为2·5千卡/摩尔。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(70)80025-4
• 作为产物：
  描述：

  2,7-Diacethoxy-trans-16,16-dimethyl-15,16-dihydro-pyren 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-Benzoyl-trans-15,16-dimethyl-dihydro-pyren
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Molecules Bearing Substituents within the Cavity of the π-Electron Cloud. Chemical Properties of trans-15,16-Dimethyldihydropyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00983a029