methyl (1S,3R,5S,6S,7S)-3-(tert-butyl)-7-chloro-6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-7-hydroxycarbonylmethyl-2-oxa-4-azabicyclo[3.2.0]heptane-4-carboxylate | 1160616-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S,3R,5S,6S,7S)-3-(tert-butyl)-7-chloro-6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-7-hydroxycarbonylmethyl-2-oxa-4-azabicyclo[3.2.0]heptane-4-carboxylate
• CAS: 1160616-01-2
• 化学式: C₁₉H₃₄ClNO₆Si
• 分子量: 436.021
• InChiKey: CJGMJQXTUPAZBB-QHGRHRLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,3R,5S,6S,7S)-3-(tert-butyl)-7-chloro-6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-7-hydroxycarbonylmethyl-2-oxa-4-azabicyclo[3.2.0]heptane-4-carboxylate 、 溴甲苯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到methyl (1S,3R,5S,6S,7S)-3-(tert-butyl)-7-chloro-6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-7-benzyloxycarbonylmethyl-2-oxa-4-azabicyclo[3.2.0]heptane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成对映体纯 α-氯环丁酮和环丁醇作为丝氨酸蛋白酶抑制剂转向合成的支架

  摘要：

  探索了对导致丝氨酸蛋白酶抑制剂敏感的高度功能化的 α-氯环丁酮支架的合成途径。合成从双环 α-氯环丁酮 3 开始，它们很容易从 Seebach 的恶唑啉中获得。发现双环 α-氯环丁酮的羰基是高度亲电子的，并且容易与羟基反应得到例如环化化合物 4。此外，这种反应性羰基的存在不允许被保护的再生胺基和羟基。因此，这些双环α-氯环丁酮的功能操作需要先将羰基还原为相应的环丁醇。因此，对映体纯环丁酮 3d 立体选择性地还原为外环丁醇 15。醇的烯丙基化，然后是侧链伯醇的 TEMPO 催化氧化和所得羧酸的苄基化，产生化合物 19。恶唑烷环的裂解顺利进行，产生密集官能化的环丁醇支架 20。类似的路线允许有效的以 25-27% 的产率制备环丁醇支架 14 和 25a-d。环丁醇的 TEMPO 催化氧化产生了极好的相应环丁酮 26a,b（（c）Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900083
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,3R,5S,6S,7S)-3-(tert-butyl)-7-chloro-6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-7-(2-hydroxy)ethyl-2-oxa-4-azabicyclo[3.2.0]heptane-4-carboxylate 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到methyl (1S,3R,5S,6S,7S)-3-(tert-butyl)-7-chloro-6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-7-hydroxycarbonylmethyl-2-oxa-4-azabicyclo[3.2.0]heptane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成对映体纯 α-氯环丁酮和环丁醇作为丝氨酸蛋白酶抑制剂转向合成的支架

  摘要：

  探索了对导致丝氨酸蛋白酶抑制剂敏感的高度功能化的 α-氯环丁酮支架的合成途径。合成从双环 α-氯环丁酮 3 开始，它们很容易从 Seebach 的恶唑啉中获得。发现双环 α-氯环丁酮的羰基是高度亲电子的，并且容易与羟基反应得到例如环化化合物 4。此外，这种反应性羰基的存在不允许被保护的再生胺基和羟基。因此，这些双环α-氯环丁酮的功能操作需要先将羰基还原为相应的环丁醇。因此，对映体纯环丁酮 3d 立体选择性地还原为外环丁醇 15。醇的烯丙基化，然后是侧链伯醇的 TEMPO 催化氧化和所得羧酸的苄基化，产生化合物 19。恶唑烷环的裂解顺利进行，产生密集官能化的环丁醇支架 20。类似的路线允许有效的以 25-27% 的产率制备环丁醇支架 14 和 25a-d。环丁醇的 TEMPO 催化氧化产生了极好的相应环丁酮 26a,b（（c）Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900083