N-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)aza-15-crown-5 | 1184720-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)aza-15-crown-5
• CAS: 1184720-91-9
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₆
• 分子量: 353.415
• InChiKey: FFFMEABUSYRFSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HCBP-PHEN 、 N-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)aza-15-crown-5 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dioxygen Affinities and Catalytic Oxidation Performance of Unsymmetrical Bis-Schiff Base Transition-Metal Complexes with Aza-Crown Pendant Groups

  摘要：

  从单氮杂-15-冠-5 或苯并-10-氮杂-15-冠-5 开始，合成了具有氮杂-冠取代的非对称双希夫碱配体的 CoII 和 MnIII 复合物。在不同温度下，测定了 CoII 复合物 [CoL1]-[CoL4] 在二乙二醇/二甲醚溶液中的饱和摄氧量。计算了氧合常数（Ko2）和热力学参数（Δ H°、Δ S°）。采用 MnIII 复合物（[MnL1Cl]-[MnL4Cl]）在常温常压下利用分子氧催化苯乙烯氧化。与母体复合物[ML1]和吗啉基取代的类似物[ML2]相比，研究了[ML3]和[ML4]中的偶氮冠醚悬垂基团对氧气结合能力和催化氧化性能的调节作用。结果表明，氮冠垂饰大大提高了[CoL3]和[CoL4]的二氧亲和性和催化氧化活性。此外，[CoL3]和[CoL4]的O2结合能力也通过添加碱金属阳离子（Li+、Na+和K+）而得到改善，其中添加Na+对二氧亲和性的改善最为显著。同样，[MnL3Cl] 和 [MnL4Cl] 的催化活性最好：苯乙烯到苯甲醛的转化率分别高达 41.2% 和 45.8%，选择性超过 99%。

  DOI：

  10.3184/030823408x340654
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯甲基苯甲醛 、 氮杂-15-冠醚-5 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到N-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)aza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  Dioxygen Affinities and Catalytic Oxidation Performance of Unsymmetrical Bis-Schiff Base Transition-Metal Complexes with Aza-Crown Pendant Groups

  摘要：

  从单氮杂-15-冠-5 或苯并-10-氮杂-15-冠-5 开始，合成了具有氮杂-冠取代的非对称双希夫碱配体的 CoII 和 MnIII 复合物。在不同温度下，测定了 CoII 复合物 [CoL1]-[CoL4] 在二乙二醇/二甲醚溶液中的饱和摄氧量。计算了氧合常数（Ko2）和热力学参数（Δ H°、Δ S°）。采用 MnIII 复合物（[MnL1Cl]-[MnL4Cl]）在常温常压下利用分子氧催化苯乙烯氧化。与母体复合物[ML1]和吗啉基取代的类似物[ML2]相比，研究了[ML3]和[ML4]中的偶氮冠醚悬垂基团对氧气结合能力和催化氧化性能的调节作用。结果表明，氮冠垂饰大大提高了[CoL3]和[CoL4]的二氧亲和性和催化氧化活性。此外，[CoL3]和[CoL4]的O2结合能力也通过添加碱金属阳离子（Li+、Na+和K+）而得到改善，其中添加Na+对二氧亲和性的改善最为显著。同样，[MnL3Cl] 和 [MnL4Cl] 的催化活性最好：苯乙烯到苯甲醛的转化率分别高达 41.2% 和 45.8%，选择性超过 99%。

  DOI：

  10.3184/030823408x340654