2-methyl-3-(4-methylphenyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-[1,2]oxazolo[4,5-c]quinoline | 1149749-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-(4-methylphenyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-[1,2]oxazolo[4,5-c]quinoline
• CAS: 1149749-69-8
• 化学式: C₂₅H₁₉F₃N₂O
• 分子量: 420.434
• InChiKey: SGBJLHLIRVULDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-4-tolylnitrone 、 3-(2-Aminophenyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-yn-1-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到2-methyl-3-(4-methylphenyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-[1,2]oxazolo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Nitrones 与 β-(2-氨基苯基) α,β-Ynones 的连续 1,3-偶极环加成和环缩合反应：异恶唑并[4,5-c] 喹啉环的新入口

  摘要：

  β-(2-氨基苯基) α,β-炔酮与 N-甲基硝酮的反应通过连续的 1,3-偶极环加成/环化提供了一种简单有效的进入异恶唑并[4,5-c]喹啉环系统的方法过程。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800994

文献信息

• Sequential 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrones to β-(2-Aminophenyl) α,β-Ynones and Cyclocondensation: A New Entry to the Isoxazolino[4,5-c]quinoline Ring
  作者：Giorgio Abbiati、Antonio Arcadi、Fabio Marinelli、Elisabetta Rossi、Mirella Verdecchia

  DOI：10.1002/ejoc.200800994

  日期：2009.3

  The reaction of β-(2-aminophenyl) α,β-ynones with N-methyl nitrones provides a simple and efficient entry to the isoxazolino[4,5-c]quinoline ring system through a sequential 1,3-dipolar cycloaddition/annulation process. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  β-(2-氨基苯基) α,β-炔酮与 N-甲基硝酮的反应通过连续的 1,3-偶极环加成/环化提供了一种简单有效的进入异恶唑并[4,5-c]喹啉环系统的方法过程。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)