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Acetic acid 2-[3-(4-oxo-7-pyrrol-1-yl-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-phenyl]-oxazol-4-ylmethyl ester
Acetic acid 2-[3-(4-oxo-7-pyrrol-1-yl-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-phenyl]-oxazol-4-ylmethyl ester | 473539-73-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 2-[3-(4-oxo-7-pyrrol-1-yl-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-phenyl]-oxazol-4-ylmethyl ester
英文别名
[2-[3-(2-oxo-8-pyrrol-1-yl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl]methyl acetate
CAS
473539-73-0
化学式
C
25
H
20
N
4
O
4
mdl
——
分子量
440.458
InChiKey
JYHSQZMKMIWLED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
33
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
98.7
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-[3-(4-chloromethyl-oxazol-2-yl)-phenyl]-8-pyrrol-1-yl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
473539-74-1
C
23
H
17
ClN
4
O
2
416.867
反应信息
作为产物:
描述:
4-[3-(4-chloromethyl-oxazol-2-yl)-phenyl]-8-pyrrol-1-yl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
在 Ki 、
potassium acetate
作用下, 以
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
Acetic acid 2-[3-(4-oxo-7-pyrrol-1-yl-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-phenyl]-oxazol-4-ylmethyl ester
参考文献:
名称:
Dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivatives
摘要:
这项发明是一种二氢苯并[1,4]二氮杂环己-2-酮衍生物,其化学式如下所示:其中R1、R2、R3和Y的定义如规范中所述。该发明包括含有这些化合物的药物组合物,其制备方法以及通过给予化合物I或其药用可接受盐的有效剂量来治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法。
公开号:
US20020198197A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DIHYDRO-BENZO(b)(1,4)DIAZEPIN-2-ONE DERIVATIVES AS MGLUR2 ANTAGONISTS I
申请人:
F. Hoffmann-La Roche AG
公开号:
EP1379522B1
公开(公告)日:
2005-01-26
US6548495B2
申请人:
——
公开号:
US6548495B2
公开(公告)日:
2003-04-15
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