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3-n-Butylisoxazol | 30842-96-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-n-Butylisoxazol
英文别名
Butylisoxazol;3-butyl-1,2-oxazole
3-n-Butylisoxazol化学式
CAS
30842-96-7
化学式
C7H11NO
mdl
——
分子量
125.17
InChiKey
ABBVSNXAPJUUJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITE DE P38 KINASE AU MOYEN D'UREES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUEES
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:WO1999032111A1
    公开(公告)日:1999-07-01
    (EN) This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.(FR) L'invention a trait à l'utilisation d'un groupe d'aryle urées pour traiter des maladies, autres que le cancer, induites par des cytokines, et des maladies, autres que le cancer, induites par des enzymes protéolytiques; et à des compositions utiles pour ce type de thérapie.
    该发明涉及使用一组芳基类化合物治疗细胞因子介导的疾病,但不包括癌症和蛋白解酶介导的疾病(除癌症外),以及用于此类治疗的药物组合物。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF IMIDAZO[2,1-B][1,3]BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Gross Timothy David
    公开号:US20130005966A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    Provided herein are process for the preparation of N-(5-ferf-butyl-isoxazol-3-yl)-N′-4-[7-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)imidazo[2,1-fe][1,3]benzothiazol-2-yl]phenyl}urea, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, or polymorph thereof. N-(5-tert-Butyl-isoxazol-3-yl)-N′-4-[7-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)imidazo[2,1-&][1,3]benzo-thiazol-2-yl]phenyl}urea is useful for treating, preventing, and/or managing diseases or conditions, including but not limited to, proliferative diseases, FLT-3 mediated diseases, and cancers. N-(5-ferf-Butyl-isoxazol-3-yl)-N′-4-[7-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)imidazo[2,1-&][1,3]benzothiazol-2-yl]phenyl}urea is represented by the structure:
    本文提供了制备N-(5-叔丁基异噁唑-3-基)-N'-4-[7-(2-吗啡啉-4-基-乙氧基)咪唑[2,1-fe][1,3]苯并噻唑-2-基]苯基}或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、合物或多晶形式的工艺。N-(5-叔丁基异噁唑-3-基)-N'-4-[7-(2-吗啡啉-4-基-乙氧基)咪唑[2,1-&][1,3]苯并噻唑-2-基]苯基}可用于治疗、预防和/或管理疾病或情况,包括但不限于增生性疾病、FLT-3介导的疾病和癌症。N-(5-ferf-叔丁基异噁唑-3-基)-N'-4-[7-(2-吗啡啉-4-基-乙氧基)咪唑[2,1-&][1,3]苯并噻唑-2-基]苯基}的结构式为:
  • EP1041982A4
    申请人:——
    公开号:EP1041982A4
    公开(公告)日:2006-06-14
  • INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
    申请人:Bayer Corporation
    公开号:EP1041982A1
    公开(公告)日:2000-10-11
  • US9284332B2
    申请人:——
    公开号:US9284332B2
    公开(公告)日:2016-03-15
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