1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4,7-diazaspiro<2,5>octan-7-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride | 145122-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4,7-diazaspiro<2,5>octan-7-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4,7-diazaspiro[2,5]octan-7-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
• CAS: 145122-44-7
• 化学式: C₁₉H₂₀FN₃O₃*ClH
• 分子量: 393.845
• InChiKey: WLEFWWGLPBEADL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4,7-diazaspiro<2,5>octan-7-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 以43%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4,7-diazaspiro<2,5>octan-7-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antibacterial activity of novel 6-fluoro-7-(gem-disubstituted piperazin-1-yl)-quinolines

  摘要：

  已经制备并评估了一系列含有在C-7位置带有非环状或环状的双取代哌嗪基团的喹啉和萘啶类抗菌剂，用于对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外和体内抗菌活性的研究。然而，它们并不像在C-7位置带有单取代哌嗪基团的喹诺酮或萘啶那样有效。这些衍生物的化学合成也被描述了。

  DOI：

  10.1139/v92-171