4-acetylphenyl decanoate | 18099-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetylphenyl decanoate
• 英文别名: Decanoic acid 4-acetyl-phenyl ester
• CAS: 18099-64-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: TUVLLDIQRVADRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸酰氯 、 对羟基苯乙酮 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-acetylphenyl decanoate
  参考文献：
  名称：

  Runti; Collino; Pescani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1968, vol. 23, # 2, p. 114 - 121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Light-Promoted Nickel-Catalyzed C–O/C–N Coupling of Aryl Halides with Carboxylic Acids and Sulfonamides
  作者：Tian-Tian Zhao、Hao-Ni Qin、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04210

  日期：2023.2.3

  A general strategy for the construction of dual-functional carbon–heteroatom bonds has been developed via a light-promoted nickel catalytic system. Employing a simple NiBr2 as the catalyst without any exogeneous ligands and photosensitizers, a variety of esters and sulfonamide N-arylation derivatives, including celecoxib- and glimepiride-derived sulfonamides, were readily accessed with high functional

  通过光促进的镍催化系统开发了构建双功能碳-杂原子键的一般策略。使用简单的 NiBr 2作为催化剂，无需任何外源配体和光敏剂，各种酯和磺酰胺 N-芳基化衍生物，包括塞来昔布和格列美脲衍生的磺胺类化合物，很容易获得，具有高官能团耐受性和高效率。此外，还介绍了旨在揭示反应机理的紫外-可见吸收光谱和自由基捕获实验。