3-{2-[2-(benzyl-tert-butoxycarbonylamino)ethyl]phenyl}but-2-enoic acid methyl ester | 562841-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{2-[2-(benzyl-tert-butoxycarbonylamino)ethyl]phenyl}but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 562841-02-5
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₄
• 分子量: 409.525
• InChiKey: FZIBDAQEKGPJHV-HTXNQAPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[2-(benzyl-tert-butoxycarbonylamino)ethyl]phenyl}but-2-enoic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-benzyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Heterocycles Having a Functionalized Carbon Center via Nickel-Mediated Carboxylation:  Total Synthesis of Erythrocarine

  摘要：

  [GRAPHICS]Novel synthetic procedure of heterocycles was developed using nickel-mediated alkylative carboxylation, and the total synthesis of erythrocarine was achieved using this method and RCM of dienyne as the key steps.

  DOI：

  10.1021/ol034670w
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (E)-3-{2-[2-(Benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-ethyl]-phenyl}-but-2-enoic acid 生成 3-{2-[2-(benzyl-tert-butoxycarbonylamino)ethyl]phenyl}but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Heterocycles Having a Functionalized Carbon Center via Nickel-Mediated Carboxylation:  Total Synthesis of Erythrocarine

  摘要：

  [GRAPHICS]Novel synthetic procedure of heterocycles was developed using nickel-mediated alkylative carboxylation, and the total synthesis of erythrocarine was achieved using this method and RCM of dienyne as the key steps.

  DOI：

  10.1021/ol034670w