(2'S,3'R)-tert-butyl 1-benzyl-2,5'-dioxo-3'-phenylspiro[indoline-3,2'-pyrrolidine]-1'-carboxylate | 1403337-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2'S,3'R)-tert-butyl 1-benzyl-2,5'-dioxo-3'-phenylspiro[indoline-3,2'-pyrrolidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S,3'R)-1-benzyl-2,5'-dioxo-3'-phenylspiro[indole-3,2'-pyrrolidine]-1'-carboxylate
• CAS: 1403337-95-0
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₄
• 分子量: 468.552
• InChiKey: YNALAGWHCPWHAX-RNWIMVQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylidene)carbamate 、 肉桂醛 在 C₂₂H₂₃N₂O⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的对烯类衍生的酮亚胺类化合物的对映体高对映选择性加成反应：螺环γ-内酰胺的合成

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHC）的靛红-催化的环反应Ñ -Boc酮亚胺和enals为螺羟吲哚-γ内酰胺类的轴承以良好的收率和立体选择性优良一个季手性中心（高达> 20合成开发了：1博士和99％的ee）。

  DOI：

  10.1021/ol302475g

文献信息

• N-Heterocyclic carbene-catalyzed [3 + 2] annulation of bromoenals with 3-aminooxindoles: highly enantioselective synthesis of spirocyclic oxindolo-γ-lactams
  作者：Kun-Quan Chen、Yao Li、Chun-Lin Zhang、De-Qun Sun、Song Ye

  DOI：10.1039/c5ob02466h

  日期：——

  The chiral N-heterocyclic carbene-catalyzed [3 + 2] annulation of α-bromoenals and 3-aminooxindoles was developed, giving the corresponding spirocyclic oxindolo-γ-lactams in good yields with high diastereoselectivities and enantioselectivities.

  开发了手性N-杂环卡宾催化的α-溴烯醛和3-氨基氧吲哚的[3 + 2]环化反应，从而以高收率和高非对映选择性和对映选择性提供了相应的螺环氧吲哚-γ-内酰胺。