methyl-2-((1E,3Z,6E)-1,7-(methyl-7-methoxybenzofuran-3-carboxylate)-5-oxohepta-1,3,6-trien-3-yloxy)acrylate | 1391408-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl-2-((1E,3Z,6E)-1,7-(methyl-7-methoxybenzofuran-3-carboxylate)-5-oxohepta-1,3,6-trien-3-yloxy)acrylate
• 英文别名: methyl 7-methoxy-5-[(1E,3Z,6E)-7-(7-methoxy-3-methoxycarbonyl-1-benzofuran-5-yl)-3-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)oxy-5-oxohepta-1,3,6-trienyl]-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 1391408-21-1
• 化学式: C₃₃H₂₈O₁₂
• 分子量: 616.578
• InChiKey: IPCMQMXFQUVFSF-LUTRZTDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  姜黄素 、 丙炔酸甲酯 在 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到methyl-2-((1E,3Z,6E)-1,7-(methyl-7-methoxybenzofuran-3-carboxylate)-5-oxohepta-1,3,6-trien-3-yloxy)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Ph3P催化生物活性姜黄素杂环衍生物的一锅合成

  摘要：

  在Ph 3 P存在下，具有不同生物活性的天然产物姜黄素可与缺电子的炔属化合物平稳反应，从而以适度的收率生产出不同的新型姜黄素衍生物，其中含有香豆素和呋喃的功能片段。在温和条件下，该反应基于姜黄素的酚部分与乙烯基三苯基phosph盐之间的芳香亲电取代反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.808