methyl 1-(4-aminobutyl)-3-bromo-1H-indole-6-carboxylate | 1198592-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(4-aminobutyl)-3-bromo-1H-indole-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(4-aminobutyl)-3-bromoindole-6-carboxylate
• CAS: 1198592-78-7
• 化学式: C₁₄H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 325.205
• InChiKey: IRCRZHHBZONTIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-aminobutyl)-3-bromo-1H-indole-6-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 methyl 3-(3-furanyl)-1-[4-({[4-(1-methylethyl)phenyl]carbonyl}amino)butyl]-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXYL SUBSTITUTED INDOLES FOR USE AS PPAR ALPHA MODULATORS
  [FR] INDOLES À SUBSTITUTION CARBOXYLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU PPAR-ALPHA

  摘要：

  根据本发明提供了式(I)的新化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中R1和R2中的一个是H，另一个是COOH。这些化合物可用作PPAR调节剂。

  公开号：

  WO2009147121A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-6-甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.25h， 生成 methyl 1-(4-aminobutyl)-3-bromo-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXYL SUBSTITUTED INDOLES FOR USE AS PPAR ALPHA MODULATORS
  [FR] INDOLES À SUBSTITUTION CARBOXYLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU PPAR-ALPHA

  摘要：

  根据本发明提供了式(I)的新化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中R1和R2中的一个是H，另一个是COOH。这些化合物可用作PPAR调节剂。

  公开号：

  WO2009147121A1