3,5-Diphenyl-2(3H)-furanone | 31163-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3,5-Diphenyl-2(3H)-furanone
• 英文别名: 2-Oxo-3,5-diphenyl-1,2-dihydro-furan；γ-Lacton der 2,4-Diphenyl-4-hydroxy-buten-(3)-saeure；α,γ-Diphenyl-β,γ-butenolid；3,5-diphenyl-3H-furan-2-one；3,5-diphenyl-3H-furan-2-one
• CAS: 31163-99-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: BEVSERXNJMAPRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Diphenyl-2(3H)-furanone 在 肼 作用下， 生成 1-Amino-3,5-diphenyl-2-pyrrolone
  参考文献：
  名称：

  Barba, Fructuoso; Velasco, M. Desamparados; Guirado, Antonio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-2,4-二苯基-丁酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.33h， 以59%的产率得到3,5-Diphenyl-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-5-苯基-2(3H)-呋喃酮转化为3(2H)-异噻唑酮衍生物

  摘要：

  摘要 3-芳基-S-苯基-2(3H)-呋喃酮 (la-c) 与苄胺在 100°C 下在没有溶剂的情况下加热后，发生开环并形成相应的 N-苄基酰胺 (3a-c) ）。当后一种化合物（3a-c）在室温下与亚硫酰氯反应时，得到相应的异噻唑酮（4a-c）。在室温下在苯中用氢氧化钠处理异噻唑酮 (4a-c) 会影响脱苯甲酰化，得到相应的 2-苄基-4-芳基-3(2H)-异噻唑酮 (5a-c)。

  DOI：

  10.1080/10426500108040263

文献信息

• Cyclohydrocarbonylation of substituted alkynes and tandem cyclohydrocarbonylation–CO insertion of α-keto alkynes catalyzed by immobilized Co–Rh heterobimetallic nanoparticles
  作者：Kang Hyun Park、So Yeon Kim、Young Keun Chung

  DOI：10.1039/b416657d

  日期：——

  The use of cobalt–rhodium (Co2Rh2) heterobimetallic nanoparticles in the cyclohydrocarbonylation of substituted alkynes and tandem cyclohydrocarbonylation–CO insertion of α-keto alkynes to give 2(3H)- or 2(5H)-furanones is described.

  在取代炔烃的环氢羰基化反应中，以及通过α-酮炔烃的串联环氢羰基化-CO插入反应生成2(3H)-或2(5H)-呋喃酮的过程中，使用了钴-铑（Co₂Rh₂）异双金属纳米粒子。
• BARBA, F.;VELASCO, M. D.;GUIRADO, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 669
  作者：BARBA, F.、VELASCO, M. D.、GUIRADO, A.

  DOI：——

  日期：——
• HASHIMOTO IWAO; TAKATSUKA RYOZO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1977, 50, NO 9, 2495-2496
  作者：HASHIMOTO IWAO、 TAKATSUKA RYOZO

  DOI：——

  日期：——
• CONVERSION OF 3-ARYL-5-PHENYL-2(3H)-FURANONES INTO 3(2H)-ISOTHIAZOLONE DERIVATIVES
  作者：Hamed A. Derbala、Abdel-Saitar S. Hamad、Waleed A. El Said、Ahmed I. Hashem

  DOI：10.1080/10426500108040263

  日期：2001.8

  Abstract Upon heating 3-aryl-S-phenyl-2(3H)-furanones (la-c) with benzylamine at 100°C in the absence of solvents, ring opening occurred with the formation of the corresponding N-benzylamides (3a-c). When the latter compounds (3a-c) were allowed to react with thionyl chloride at room temperature, the corresponding isothiazolones (4a-c) were obtained. Treatment of the isothiazolones (4a-c) with sodium

  摘要 3-芳基-S-苯基-2(3H)-呋喃酮 (la-c) 与苄胺在 100°C 下在没有溶剂的情况下加热后，发生开环并形成相应的 N-苄基酰胺 (3a-c) ）。当后一种化合物（3a-c）在室温下与亚硫酰氯反应时，得到相应的异噻唑酮（4a-c）。在室温下在苯中用氢氧化钠处理异噻唑酮 (4a-c) 会影响脱苯甲酰化，得到相应的 2-苄基-4-芳基-3(2H)-异噻唑酮 (5a-c)。
• Barba, Fructuoso; Velasco, M. Desamparados; Guirado, Antonio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 669
  作者：Barba, Fructuoso、Velasco, M. Desamparados、Guirado, Antonio

  DOI：——

  日期：——