7-hexylidenebicyclo<4.1.0>heptane | 81236-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 7-hexylidenebicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: 7-Hexylidenebicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 81236-88-6
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: NGHXAVIEYIJOCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hexylidenebicyclo<4.1.0>heptane 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MCCULLOUGH, DENNIS W.;COHEN, THEODORE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 1, 27-30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,7-bis-(phenylthio)bicyclo<4.1.0>heptane 在 lithium 1-(dimethylamino)naphthalenide 、 potassium hydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 7-hexylidenebicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  制备 α-锂硫硅烷的一般程序。彼得森烯烃化的推广

  摘要：

  在制备脱 α-锂化还原脱二苯基硫缩醛 a l'aide du dimethylamino-1 naphtalenure de 锂，性状 de l'anion 生成 par Me 3 SiCl 等锂化还原 de l'α-(苯硫基) 硅烷对应物。La 反应 des 组成 obtenus avec les 醛和 les cetones 管道 aux alcools precurseurs des 烯烃

  DOI：

  10.1021/ja00323a031

文献信息

• Synthesis and reactivity of α-lithio α-trimethylsilyl cyclopropanes and related derivatives
  作者：S. Halazy、W. Dumont、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83027-6

  日期：1981.1

  α-lithio α-trimethylsilyl cyclopropanes have been prepared by two different routes. They have been tested as precursors of alkylidene cyclopropanes, cyclopropylidienes and α-silyl α-vinyl cyclopropanes.

  α-硫代α-三甲基甲硅烷基环丙烷已通过两种不同的途径制备。它们已经作为亚烷基环丙烷，环丙基二烯和α-甲硅烷基α-乙烯基环丙烷的前体进行了测试。
• Highly efficient synthesis of alkylidene- and allylidenecyclopropanes
  作者：Theodore Cohen、Sang-Hun Jung、Matthew L. Romberger、Dennis W. McCullough

  DOI：10.1016/0040-4039(88)80006-6

  日期：1988.1

  Alkylidene- and allylidenecyclopropanes are prepared by treating the intermediates formed upon addition of aldehydes to α-lithio(cyclopropyl)silanes with potassiumtert-butoxide.

  通过用叔丁醇钾处理将醛加成到α-硫代（环丙基）硅烷上时形成的中间体来制备亚烷基-和亚烷基-环丙烷。
• Preparation of 2-vinylcyclobutanones viam-chloroperbenzoic acid oxidation of allylidenecyclopropanes
  作者：Dennis W. McCullough、Theodore Cohen

  DOI：10.1016/0040-4039(88)80007-8

  日期：1988.1

  Allylidenecyclopropanes are oxidized with mCPBA to give, after rearrangement, 2-vinylcyclobutanones in moderate to high yields; 2-aryl-, including 2-(2-furyl)-, cyclobutanones are prepared in an analogous fashion.

  亚芳基环丙烷用mCPBA氧化，重排后以中等至高收率得到2-乙烯基环丁烷；以类似方式制备包括2-（2-呋喃基）-的2-芳基-环丁酮。
• HALAZY, S.;DUMONT, W.;KRIEF, A., TETRAHEDRON. LETT., 1981, 22, N 47, 4737-4740
  作者：HALAZY, S.、DUMONT, W.、KRIEF, A.

  DOI：——

  日期：——
• COHEN, TH.;SHERBINE, J. P.;MATZ, J. R.;HUTCHINS, R. R.;MCHENRY, B. M.;WIL+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 11, 3245-3252
  作者：COHEN, TH.、SHERBINE, J. P.、MATZ, J. R.、HUTCHINS, R. R.、MCHENRY, B. M.、WIL+

  DOI：——

  日期：——