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1-acetyl-4,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrazole | 143950-74-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-acetyl-4,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrazole
英文别名
1-(4,5-dimethyl-3-phenylpyrazol-1-yl)ethanone
1-acetyl-4,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrazole化学式
CAS
143950-74-7
化学式
C13H14N2O
mdl
——
分子量
214.267
InChiKey
JEKHNQOGDPEFGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    34.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-acetyl-4,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrazoleN-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化氢苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 以59%的产率得到1-acetyl-4,5-bis(bromomethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    腈氧化物与杂环邻喹啉甲烷反应生成的螺杂环
    摘要:
    1,3-偶极环加成到ö -quinodimethanes已经观察到在第一次中的反应吡唑和异恶唑ö -quinodimethanes 4-6与稳定氧化腈7和8的产品,dispiroisoxazolines 9-14,在分离中等产量。在所有情况下,都形成了“抗”加成立体异构体9a-14a,这是通过对13a和14a进行X射线晶体学分析确定的,而仅在11b和13b的情况下才分离出“ syn”加成立体异构体。当溴取代的邻喹啉甲烷16使用单螺异异唑啉17和18。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89854-9
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰氯3-Phenyl-4,5-dimethyl-pyrazol吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到1-acetyl-4,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    腈氧化物与杂环邻喹啉甲烷反应生成的螺杂环
    摘要:
    1,3-偶极环加成到ö -quinodimethanes已经观察到在第一次中的反应吡唑和异恶唑ö -quinodimethanes 4-6与稳定氧化腈7和8的产品,dispiroisoxazolines 9-14,在分离中等产量。在所有情况下,都形成了“抗”加成立体异构体9a-14a,这是通过对13a和14a进行X射线晶体学分析确定的,而仅在11b和13b的情况下才分离出“ syn”加成立体异构体。当溴取代的邻喹啉甲烷16使用单螺异异唑啉17和18。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89854-9
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