2-n-butyl-5-bis-(methylsulfonamido)-3-(4-methoxy-benzoyl)-benzofuran | 1352731-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-n-butyl-5-bis-(methylsulfonamido)-3-(4-methoxy-benzoyl)-benzofuran
• 英文别名: N-[2-butyl-3-(4-methoxybenzoyl)-1-benzofuran-5-yl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide
• CAS: 1352731-06-6
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₇S₂
• 分子量: 479.575
• InChiKey: XEXPLOPBNBBJFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butyl-5-bis-(methylsulfonamido)-3-(4-methoxy-benzoyl)-benzofuran 在 aluminum (III) chloride 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.5h， 以97%的产率得到2-n-butyl-3-(4-hydroxy-benzoyl)-5-bis-(methylsulfonamido)-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DRONEDARONE
  [FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE

  摘要：

  本发明涉及一种制备N-[2-正丁基-3-{4-[(3-二丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酰}-1-苯并呋喃-5-基]-甲烷磺酰胺(I式)及其药学上可接受的盐的方法，其中根据式(II)的2-正丁基-3-[(二正丁基氨基)-3-丙氧基]-苯甲酰-5-双(甲磺酰氨基)-苯并呋喃中的其中一个甲磺酰基被选择性地裂解，如果需要，则将所得的化合物转化为其盐的方法。

  公开号：

  WO2011158050A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-butylbenzofuran-5-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以95.98%的产率得到2-n-butyl-5-bis-(methylsulfonamido)-3-(4-methoxy-benzoyl)-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DRONEDARONE
  [FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE

  摘要：

  本发明涉及一种制备N-[2-正丁基-3-{4-[(3-二丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酰}-1-苯并呋喃-5-基]-甲烷磺酰胺(I式)及其药学上可接受的盐的方法，其中根据式(II)的2-正丁基-3-[(二正丁基氨基)-3-丙氧基]-苯甲酰-5-双(甲磺酰氨基)-苯并呋喃中的其中一个甲磺酰基被选择性地裂解，如果需要，则将所得的化合物转化为其盐的方法。

  公开号：

  WO2011158050A1

文献信息

• Process for the Preparation of Dronedarone
  申请人：Sanofi

  公开号：US20130109868A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  This disclosure relates to a process for the preparation of N-[2-n-butyl-3-4-[(3-dibutylamino)-propoxy]-benzoyl}-1-benzofuran-5-yl]-methane-sulfonamide of formula I and its pharmaceutically acceptable salts, wherein one of the methylsulfonyl groups of the 2-n-butyl-3-[(di-n-butylamino-3-propoxy)-benzoyl]-5-bis-(methylsulfonamido)-benzofuran of formula II is selectively cleaved and if desired, the resulting compound of formula I is transformed into its salt.

  本公开涉及一种制备式I中的N-[2-正丁基-3-4-[(3-二丁基氨基)丙氧基]-苯甲酰}-1-苯并呋喃-5-基]-甲烷磺酰胺及其药学上可接受的盐的过程，其中式II中的2-正丁基-3-[(二正丁基氨基)-3-丙氧基苯甲酰基]-5-双-(甲基磺酰基)-苯并呋喃的甲基磺酰基之一被选择性地裂解，如有需要，式I的结果化合物被转化为其盐。
• US9174958B2
  申请人：——

  公开号：US9174958B2

  公开（公告）日：2015-11-03