| 130268-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 130268-17-6；130325-16-5
• 化学式: C₂₅H₃₆O₅Si
• 分子量: 444.643
• InChiKey: JAGUIEVJJOEFEW-VIDCQIMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 重铬酸吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 (2S,3E,3aR,6aR)-6a-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3-prop-2-enylidene-3aH-cyclopenta[b]furan-4-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-双侧烯酮A和B的新合成

  摘要：

  从光学活性内酯（4）合成了（+）-二烯烯酮A（1）和B（2），一种来自被膜的独特且具有生物活性的C 11-环戊烯酮代谢物。

  DOI：

  10.1039/p19900001824
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-双侧烯酮A和B的新合成

  摘要：

  从光学活性内酯（4）合成了（+）-二烯烯酮A（1）和B（2），一种来自被膜的独特且具有生物活性的C 11-环戊烯酮代谢物。

  DOI：

  10.1039/p19900001824