(1RS,4SR,5RS,8SR)-1,4,5,8-tetramethylbicyclo<3.3.0>octan-2-one | 88907-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1RS,4SR,5RS,8SR)-1,4,5,8-tetramethylbicyclo<3.3.0>octan-2-one
• CAS: 88907-85-1；116297-23-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: BMEPMZCYFHKIRM-PKZYVASSSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.3±8.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,4SR,5RS,8SR)-1,4,5,8-tetramethylbicyclo<3.3.0>octan-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl (1RS,4RS,5RS,8SR)-2-methoxymethyl-1,4,5,8-tetramethylbicyclo<3.3.0>oct-2-en-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a stereoisomer of ptychanolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88292-1
• 作为产物：
  描述：

  (1'r,2'RS,5'SR)-1',2',5'-trimethylcyclopentylpropyn-1-one 以 乙醚 为溶剂， -20.0~620.0 ℃ 、1.87 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (1RS,4SR,5RS,8SR)-1,4,5,8-tetramethylbicyclo<3.3.0>octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a stereoisomer of ptychanolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88292-1

文献信息

• The synthesis of (±)-isoptychanolide by application of the α-alkynone cyclisation
  作者：Bogdan S̄olaja、Joan Huguet、Martin Karpf、André S. Dreiding

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87670-5

  日期：1987.1