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(-)-3',4',7-trimethoxyflavanone | 74645-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-3',4',7-trimethoxyflavanone
英文别名
3′,4′,7-trimethoxyflavanone;(2S)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-2,3-dihydrochromen-4-one
(-)-3',4',7-trimethoxyflavanone化学式
CAS
74645-71-9
化学式
C18H18O5
mdl
——
分子量
314.338
InChiKey
JLAAOYUKINRANY-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    α-酮醇的光化学脱氧:二氢黄酮醇-黄酮酮转化
    摘要:
    在无水乙酸乙酯中辐照光学纯的2,3-反-3-羟基黄酮类化合物直接导致游离酚类黄烷酮类似物的完全保留在C(2)的配置。类似地,它们的甲基醚得到相应的黄烷酮和黄酮。该反应代表在Clemmensen条件下还原的光化学当量。
    DOI:
    10.1039/p19800001003
  • 作为产物:
    描述:
    (+)-Fustin间苯三酚 作用下, 以 甲醇乙醚乙酸乙酯 为溶剂, 反应 53.0h, 生成 (-)-3',4',7-trimethoxyflavanone
    参考文献:
    名称:
    α-酮醇的光化学脱氧:二氢黄酮醇-黄酮酮转化
    摘要:
    在无水乙酸乙酯中辐照光学纯的2,3-反-3-羟基黄酮类化合物直接导致游离酚类黄烷酮类似物的完全保留在C(2)的配置。类似地,它们的甲基醚得到相应的黄烷酮和黄酮。该反应代表在Clemmensen条件下还原的光化学当量。
    DOI:
    10.1039/p19800001003
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文献信息

  • Photochemical deoxygenation of an α-ketol: the dihydroflavonol–flavanone conversion
    作者:Jan H. van der Westhuizen、Daneel Ferreira、David G. Roux
    DOI:10.1039/p19800001003
    日期:——
    to free phenolic flavanone analogues with complete retention of configuration at C(2). Similarly their methyl ethers give the corresponding flavanones and flavones. The reaction represents the photochemical equivalent of a reduction under Clemmensen conditions.
    在无水乙酸乙酯中辐照光学纯的2,3-反-3-羟基黄酮类化合物直接导致游离酚类黄烷酮类似物的完全保留在C(2)的配置。类似地,它们的甲基醚得到相应的黄烷酮和黄酮。该反应代表在Clemmensen条件下还原的光化学当量。
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