2-methyl-5R-(1-methylcyclopropyl)cyclohex-2-en-1-one | 1062245-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-5R-(1-methylcyclopropyl)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: (5R)-2-methyl-5-(1-methylcyclopropyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1062245-68-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: MOAVYXZPPGRRPB-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 在 一氧化二氮 作用下， 以 苯 为溶剂， 250.0 ℃ 、7.09 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以35%的产率得到5R-acetyl-2-methyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Liquid-phase noncatalytic oxidation of monoterpenoids with nitrous oxide

  摘要：

  一系列在双键数量和取代模式上不同的单萜类化合物在液相非催化氧化中与一氧化氮（N2O）进行了测试。烯烃的结构对氧化路线有显著影响。在包含1,1-二取代双键的萜类化合物的情况下，具有高选择性地生成诺羰基化合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0187-9

文献信息

• Regioselective Simmons–Smith-type cyclopropanations of polyalkenes enabled by transition metal catalysis
  作者：Jacob Werth、Christopher Uyeda

  DOI：10.1039/c7sc04861k

  日期：——

  A cobalt catalyst imparts a high degree of regioselectivity in the reductive cyclopropanation of polyalkenes.

  一种钴催化剂在多烯的还原环丙烷化反应中赋予高度的位置选择性。