ethyl-2-(9,10-dihydro-1-hydroxy-3-methyl-9,10-dioxo-2-anthryl-methyl)-3-oxopentanoate | 96303-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: ethyl-2-(9,10-dihydro-1-hydroxy-3-methyl-9,10-dioxo-2-anthryl-methyl)-3-oxopentanoate
• CAS: 96303-33-2
• 化学式: C₂₃H₂₂O₆
• 分子量: 394.424
• InChiKey: YLMKPRYKEUDNEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  97.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2-(9,10-dihydro-1-hydroxy-3-methyl-9,10-dioxo-2-anthryl-methyl)-3-oxopentanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 苄基三甲基氢氧化铵 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 37.83h， 生成 1-epi-4,7-dideoxyaklavinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl-2-(9,10-dihydro-1-hydroxy-3-methyl-9,10-dioxo-2-anthryl-methyl)-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6