| 214117-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 214117-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN₃O
• 分子量: 296.167
• InChiKey: HBMSYBMXHRUOFM-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  355.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 、 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed aminations of aryl triazolones: Effective synthesis of hydroxyitraconazole enantiomers

  摘要：

  A palladium-catalyzed amination of triazolone 3 by piperazine 2 was used as the key step in an efficient synthesis of highly enantiomerically-pure hydroxyitraconazole isomers. Compound 2 (>99%ee) was prepared by reaction of an achiral phenol precursor with the corresponding dioxolyl tosylate (>99% ee), and 3 was made by alkylation of 6 with 7 (>99%ee). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01493-2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异氰酸苯酯 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed aminations of aryl triazolones: Effective synthesis of hydroxyitraconazole enantiomers

  摘要：

  A palladium-catalyzed amination of triazolone 3 by piperazine 2 was used as the key step in an efficient synthesis of highly enantiomerically-pure hydroxyitraconazole isomers. Compound 2 (>99%ee) was prepared by reaction of an achiral phenol precursor with the corresponding dioxolyl tosylate (>99% ee), and 3 was made by alkylation of 6 with 7 (>99%ee). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01493-2