(6-chloro-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purin-2-yl)oxyacetic acid tert-butyl ester | 515138-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (6-chloro-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purin-2-yl)oxyacetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (6-chloro-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-beta-D-ribofuran-osyl)purin-2-yl)oxyacetic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-[6-chloro-9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(acetyloxymethyl)oxolan-2-yl]purin-2-yl]oxyacetate
• CAS: 515138-91-7
• 化学式: C₂₂H₂₇ClN₄O₁₀
• 分子量: 542.93
• InChiKey: QRPFBDYCIDZLSK-AEVYOOLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢气 、 氨 、 (6-chloro-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purin-2-yl)oxyacetic acid tert-butyl ester 在 C12H15N5O7 作用下， 以The final product was isolated in 70% yield as a solid with a melting point of 200-203° C的产率得到2-carboxymethoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aralkoxyadenosines and 2-alkoxyadenosines

  摘要：

  本发明提供了合成2-芳基氧基腺苷和2-烷氧基腺苷的新方法。该发明特别适用于合成2-[2-(4-氯苯基)乙氧基]腺苷。本发明的优选方法包括激活鸟苷化合物，然后水解；烷基化水解后的化合物，随后动化以提供2-芳基氧基腺苷或2-烷氧基腺苷化合物。

  公开号：

  US06951932B2

文献信息

• US6951932B2
  申请人：——

  公开号：US6951932B2

  公开（公告）日：2005-10-04