9-bromo-1-(4-methyl-3-nitrophenyl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one | 1431510-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-bromo-1-(4-methyl-3-nitrophenyl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 9-bromo-1-(4-methyl-3-nitrophenyl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2-one
• CAS: 1431510-27-8
• 化学式: C₁₉H₁₂BrN₃O₃
• 分子量: 410.227
• InChiKey: RWGYILAQPCSTMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-1-(4-methyl-3-nitrophenyl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到1-(3-amino-4-methylphenyl)-9-bromobenzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO[H][1,6] NAPHTHYRIDIN-2(1H)-ONES AS BMX INHIBITORS, FOR USE AGAINST CANCER
  [FR] BENZO[H][1,6] NAPHTYRIDIN-2(1H)-ONES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BMX DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS CONTRE LE CANCER

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的公式(I)及其在治疗方法中的应用，包括癌症治疗。该化合物具有下面所示的结构，其中D是一个受体基团，-A-，-L-，R7如申请书中所述：公式（1a）。本发明还提供了一种化合物的公式(II)及其在治疗方法中的应用，包括癌症治疗。该化合物具有下面所示的结构，其中D是一个受体基团，-A-，-L-，R6如申请书中所述：公式（1b）。

  公开号：

  WO2020245430A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯-3-喹啉羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 9-bromo-1-(4-methyl-3-nitrophenyl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO[H][1,6] NAPHTHYRIDIN-2(1H)-ONES AS BMX INHIBITORS, FOR USE AGAINST CANCER
  [FR] BENZO[H][1,6] NAPHTYRIDIN-2(1H)-ONES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BMX DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS CONTRE LE CANCER

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的公式(I)及其在治疗方法中的应用，包括癌症治疗。该化合物具有下面所示的结构，其中D是一个受体基团，-A-，-L-，R7如申请书中所述：公式（1a）。本发明还提供了一种化合物的公式(II)及其在治疗方法中的应用，包括癌症治疗。该化合物具有下面所示的结构，其中D是一个受体基团，-A-，-L-，R6如申请书中所述：公式（1b）。

  公开号：

  WO2020245430A1