名称:
衍生自16元大环内酯的新型氮杂内酯。第二部分:直链9-甲酰基羧酸的分离及其与氨基醇或叠氮基胺的顺序大环化。
摘要:
报道了从16元大环内酯类化合物开始的新型14至16元11-氮杂叠氮化物的设计和合成。通过先前报道的移动二醛分离线性9-甲酰基羧酸。用氨基醇对甲酰基羧酸进行顺序大环化,然后脱保护,得到相应的14至16元氮杂内酯。另一方面,用叠氮基胺对甲酰基羧酸进行还原胺化,然后用由叠氮化物生成的胺形成大内酰胺,得到14至16元的氮杂内酰胺。在这些衍生物中,15元氮杂内酰胺和16元氮杂内酯类药物表现出特征性的体外抗菌活性。尽管优化包括脱麦芽糖基类似物的15元氮杂内酰胺不能提供非常有前途的分子,
DOI:
10.1016/j.bmc.2008.09.054