((Z)-(R)-1-Allyl-7-hydroxy-hept-2-enyl)-carbamic acid allyl ester | 899442-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((Z)-(R)-1-Allyl-7-hydroxy-hept-2-enyl)-carbamic acid allyl ester
• CAS: 899442-17-2
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: NHWHIOWEKLKZKV-PGJNLMOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-(R)-1-Allyl-7-hydroxy-hept-2-enyl)-carbamic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 三甲基铝 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 (4aR,10Z,11aR,12aR)-2-(9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-1,4,4a,6,7,8,9,11a,12,12a-decahydroazocino[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial Activity of a New Family of Analogues of Manzamine A

  摘要：

  Manzamine A represents an important lead structure for the development of novel antimalarial chemotherapies. The synthesis and biological evaluation of a group of simplified analogues of manzamine A, which were designed to examine the roles of the A and D rings and of both the relative stereochemistry and the orientation of the beta-carboline heterocycle on the antimalarial activity of manzamine A, are described.

  DOI：

  10.1021/ol060848d
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-(R)-1-Allyl-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-enyl]-carbamic acid allyl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到((Z)-(R)-1-Allyl-7-hydroxy-hept-2-enyl)-carbamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial Activity of a New Family of Analogues of Manzamine A

  摘要：

  Manzamine A represents an important lead structure for the development of novel antimalarial chemotherapies. The synthesis and biological evaluation of a group of simplified analogues of manzamine A, which were designed to examine the roles of the A and D rings and of both the relative stereochemistry and the orientation of the beta-carboline heterocycle on the antimalarial activity of manzamine A, are described.

  DOI：

  10.1021/ol060848d