[(Z)-(R)-1-Allyl-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-enyl]-carbamic acid allyl ester | 899442-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(Z)-(R)-1-Allyl-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-enyl]-carbamic acid allyl ester
• CAS: 899442-13-8
• 化学式: C₂₀H₃₇NO₃Si
• 分子量: 367.604
• InChiKey: UXKWHFHPQMWFLH-WTQUMQLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-(R)-1-Allyl-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-enyl]-carbamic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (4aR,10Z,11aR,12aR)-2,4,4a,6,7,8,9,11a,12,12a-decahydro-1H-azocino[1,2-a]indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial Activity of a New Family of Analogues of Manzamine A

  摘要：

  Manzamine A represents an important lead structure for the development of novel antimalarial chemotherapies. The synthesis and biological evaluation of a group of simplified analogues of manzamine A, which were designed to examine the roles of the A and D rings and of both the relative stereochemistry and the orientation of the beta-carboline heterocycle on the antimalarial activity of manzamine A, are described.

  DOI：

  10.1021/ol060848d
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-pseudoephedrine D-allylglycinamide 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium carbonate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 [(Z)-(R)-1-Allyl-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-enyl]-carbamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial Activity of a New Family of Analogues of Manzamine A

  摘要：

  Manzamine A represents an important lead structure for the development of novel antimalarial chemotherapies. The synthesis and biological evaluation of a group of simplified analogues of manzamine A, which were designed to examine the roles of the A and D rings and of both the relative stereochemistry and the orientation of the beta-carboline heterocycle on the antimalarial activity of manzamine A, are described.

  DOI：

  10.1021/ol060848d