2,9,15,23-Tetraoxa-30-azapentacyclo[23.2.2.24,7.210,13.117,21]tetratriaconta-1(28),4,6,10,12,17,19,21(30),25(29),26,31,33-dodecaene | 1015440-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,9,15,23-Tetraoxa-30-azapentacyclo[23.2.2.24,7.210,13.117,21]tetratriaconta-1(28),4,6,10,12,17,19,21(30),25(29),26,31,33-dodecaene
• 英文别名: 2,9,15,23-tetraoxa-30-azapentacyclo[23.2.2.24,7.210,13.117,21]tetratriaconta-1(28),4,6,10,12,17,19,21(30),25(29),26,31,33-dodecaene
• CAS: 1015440-25-1
• 化学式: C₂₉H₂₇NO₄
• 分子量: 453.538
• InChiKey: RAARZJLXOJDKOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C
• 沸点：
  665.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9,15,23-Tetraoxa-30-azapentacyclo[23.2.2.24,7.210,13.117,21]tetratriaconta-1(28),4,6,10,12,17,19,21(30),25(29),26,31,33-dodecaene 、 bis[(Z)-7-((1R,2S)-2-ethenylcyclopropyl)hept-6-enyl]ammonium hexafluorophosphate 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1488.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用线程跟随膨胀方法合成[2]轮烷

  摘要：

  我们已经开发了“线程跟随膨胀”协议，可以高效，经济地合成[2]轮烷。我们的协议使用cis -1 [[ Z）-alk-1'-enyl] -2-乙烯基环丙烷单元作为线状组分的末端；这些末端基团通过在高温下进行Cope重排而转变为更大范围的环庚二烯基序，用作终止子。我们使用这种方法从具有一个或两个可溶末端的[2]假轮烷中以高收率合成[2]轮烷，以互锁三种不同类型的大环化合物。通过将环庚二烯末端氢化成相应的环庚烷单元来“消除”由溶胀过程产生的手性中心，从而提供非手性分子[2]轮烷作为唯一的最终产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201000074
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲醇 、 1,4-Bis[[4-(chloromethyl)phenoxy]methyl]benzene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 240.33h， 以7%的产率得到2,9,15,23-Tetraoxa-30-azapentacyclo[23.2.2.24,7.210,13.117,21]tetratriaconta-1(28),4,6,10,12,17,19,21(30),25(29),26,31,33-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  使用“跟进膨胀”方法捕获[c2]菊花链。

  摘要：

  我们已经使用“线程跟随膨胀”方法来固定溶液中的菊花链结构，从而以77％的产率分离出捕获的[c2]菊花链。

  DOI：

  10.1039/b716331b

文献信息

• Using a Threading-Followed-by-Swelling Approach to Synthesize [2]Rotaxanes
  作者：Jia-Ling Ko、Shau-Hua Ueng、Ching-Wei Chiu、Chien-Chen Lai、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1002/chem.201000074

  日期：——

  developed a “threading‐followed‐by‐swelling” protocol to synthesize [2]rotaxanes efficiently and atom economically. Our protocol employs cis‐1‐[(Z)‐alk‐1′‐enyl]‐2‐vinylcyclopropane units as the termini of the threadlike components; these end groups are converted into more‐sizable cycloheptadiene motifs, which function as stopper units, through Cope rearrangements at elevated temperature. We used this approach

  我们已经开发了“线程跟随膨胀”协议，可以高效，经济地合成[2]轮烷。我们的协议使用cis -1 [[ Z）-alk-1'-enyl] -2-乙烯基环丙烷单元作为线状组分的末端；这些末端基团通过在高温下进行Cope重排而转变为更大范围的环庚二烯基序，用作终止子。我们使用这种方法从具有一个或两个可溶末端的[2]假轮烷中以高收率合成[2]轮烷，以互锁三种不同类型的大环化合物。通过将环庚二烯末端氢化成相应的环庚烷单元来“消除”由溶胀过程产生的手性中心，从而提供非手性分子[2]轮烷作为唯一的最终产物。
• Capturing a [c2]daisy chain using the threading-followed-by-swelling approach
  作者：Shau-Hua Ueng、Sheng-Yao Hsueh、Chien-Chen Lai、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1039/b716331b

  日期：——

  We have used the "threading-followed-by-swelling" approach to fix a daisy chain structure in solution, leading to the isolation of a captured [c2]daisy chain in 77% yield.

  我们已经使用“线程跟随膨胀”方法来固定溶液中的菊花链结构，从而以77％的产率分离出捕获的[c2]菊花链。