3-iodo-2-methyl-4-perfluorobutylbut-2-ol | 130385-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-iodo-2-methyl-4-perfluorobutylbut-2-ol
• 英文别名: (E)-5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-2-methyloct-3-en-2-ol
• CAS: 130385-32-9
• 化学式: C₉H₉F₉O
• 分子量: 304.155
• InChiKey: WBTXKCCRVLIUKY-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以2%的产率得到1H-九氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  碘全氟烷烃向烯属或炔属基团的自由基链加成。碘原子从C 4 F 9 I转移至σ-乙烯基和σ-烷基α-F烷基的速率比较

  摘要：

  下电化学活化时，C的加入4 ˚F 9经由涉及加入℃的自由基链我到烯属或炔属基板前进4 ˚F 9 -基团的重键，接着在C碘原子转移4 ˚F 9我的烷基或由此形成的乙烯基α-F烷基。伏安法和电解法的组合使用可以定量比较烷基和乙烯基自由基的反应性与从C 4 F 9 I转移碘原子的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81106-9

文献信息

• Electrochemical initiation of radical chain addition of F-n butyl iodide to acetylenic alcohols. Cyclic voltammetric investigation of the mechanism
  作者：P. Calas、C. Amatore、L. Gomez、A. Commeyras

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80384-x

  日期：1990.8

  initiation of the radical chain addition of F-n butyl iodide to alkynols through the cathodic reduction of the halide at a carbon cathode is presented. A simplified analysis, based on cyclic voltammetry affords an estimation of the ratio of the rate constants of the two propagation steps, addition of Rf° to alkynol and iodine atom transfer from the F-alkyl iodide to the resulting vinyl radical, involved in

  提出了通过在碳阴极上卤化物的阴极还原引发Fn丁基碘自由基向炔醇的自由基链加成反应。基于循环伏安法的简化分析提供了两个传播步骤速率常数比率的估算值，R f °添加到炔醇中，碘原子从F-烷基碘化物转移到生成的乙烯基，这涉及自由基链机制。