摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S(S))-N-((S)-1-((4S,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)allyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1240257-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S(S))-N-((S)-1-((4S,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)allyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
英文别名
(S)-N-[(1S)-1-[(4S,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
(S(S))-N-((S)-1-((4S,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)allyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide化学式
CAS
1240257-45-7
化学式
C13H25NO4S
mdl
——
分子量
291.412
InChiKey
ZLNBXQSJJJRHJG-KRQMJLBTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    正交保护的1,4-反式-1,5-顺式-4,5-二氨基-2-环戊烯-1-醇衍生物的对映体合成
    摘要:
    报道了正交保护的1,4-反-1,5-顺-1,5-顺-4,5-二氨基-2-环戊烯-1-醇衍生物16的对映体特异性合成。的反式-二胺部分是由建立抗特异性乙烯基加成到一种新颖的苏糖醇衍生的叔-butanesulfinylimine 2和Overman重排反应。环戊烯骨架是通过关键的1,6-二烯中间体11的RCM反应构建的。
    DOI:
    10.1021/jo1009118
  • 作为产物:
    描述:
    (S(S))-N-((S)-1-((4S,5S)-5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)allyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到(S(S))-N-((S)-1-((4S,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)allyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
    参考文献:
    名称:
    正交保护的1,4-反式-1,5-顺式-4,5-二氨基-2-环戊烯-1-醇衍生物的对映体合成
    摘要:
    报道了正交保护的1,4-反-1,5-顺-1,5-顺-4,5-二氨基-2-环戊烯-1-醇衍生物16的对映体特异性合成。的反式-二胺部分是由建立抗特异性乙烯基加成到一种新颖的苏糖醇衍生的叔-butanesulfinylimine 2和Overman重排反应。环戊烯骨架是通过关键的1,6-二烯中间体11的RCM反应构建的。
    DOI:
    10.1021/jo1009118
点击查看最新优质反应信息