(R)-2-[(Benzyloxy-formyl-amino)-methyl]-N-((S)-1-hydroxy-2-oxo-azepan-3-yl)-3-phenyl-propionamide | 440679-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-[(Benzyloxy-formyl-amino)-methyl]-N-((S)-1-hydroxy-2-oxo-azepan-3-yl)-3-phenyl-propionamide
• CAS: 440679-76-5
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₅
• 分子量: 439.511
• InChiKey: RVBSZFHWUAFOAT-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(Benzyloxy-formyl-amino)-methyl]-N-((S)-1-hydroxy-2-oxo-azepan-3-yl)-3-phenyl-propionamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(2R)-2-benzyl-3-[formyl(hydroxy)amino]-N-[(3S)-1-hydroxy-2-oxoazepan-3-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Hydroxamic Acid-Derived Vasopeptidase Inhibitor Analogues

  摘要：

  [GRAPHIC]Syntheses of novel hydroxamic acid-derived azepinones containing pendant mercaptoacyl groups or formyl hydroxamates are described. These new analogues of therapeutically important ACE and NEP inhibitors include unprecedented changes at the previously assumed essential acid component.

  DOI：

  10.1021/ol025896m
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-Benzyloxy-2-hydroxymethyl-3-phenyl-propionamide 在 盐酸 、 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (R)-2-[(Benzyloxy-formyl-amino)-methyl]-N-((S)-1-hydroxy-2-oxo-azepan-3-yl)-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Hydroxamic Acid-Derived Vasopeptidase Inhibitor Analogues

  摘要：

  [GRAPHIC]Syntheses of novel hydroxamic acid-derived azepinones containing pendant mercaptoacyl groups or formyl hydroxamates are described. These new analogues of therapeutically important ACE and NEP inhibitors include unprecedented changes at the previously assumed essential acid component.

  DOI：

  10.1021/ol025896m