3-ethylene ketal of 17β-(hydroxymethyl)-13β-acetyl-18-norandrost-5-en-3-one | 86273-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-ethylene ketal of 17β-(hydroxymethyl)-13β-acetyl-18-norandrost-5-en-3-one
• CAS: 86273-00-9
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: HOSWXLNFUNXTOI-ICAREGITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylene ketal of 17β-(hydroxymethyl)-13β-acetyl-18-norandrost-5-en-3-one 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 13β-acetyl-17α-formyl-18-norandrost-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 13,17 side chain switched isomers of 18-hydroxy- and 18-oxoprogesterone and -deoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a013
• 作为产物：
  描述：

  21-羟基孕甾烯醇酮3,21-二乙酸酯 在 吡啶 、 N-甲基-4-哌啶酮 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 碘 、 aluminum isopropoxide 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， -5.0~55.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 30.5h， 生成 3-ethylene ketal of 17β-(hydroxymethyl)-13β-acetyl-18-norandrost-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 13,17 side chain switched isomers of 18-hydroxy- and 18-oxoprogesterone and -deoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a013