N-[(2S)-1,1-dimethoxy-3-[(3-methyl-5-oxo-2H-furan-4-yl)amino]-3-oxopropan-2-yl]benzamide | 1427682-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-1,1-dimethoxy-3-[(3-methyl-5-oxo-2H-furan-4-yl)amino]-3-oxopropan-2-yl]benzamide
• CAS: 1427682-85-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₆
• 分子量: 348.356
• InChiKey: HBKZYKAOTLXKPS-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-1,1-dimethoxy-3-[(3-methyl-5-oxo-2H-furan-4-yl)amino]-3-oxopropan-2-yl]benzamide 、 环己酮 在 乙二胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到(S)-N-(1-((5-cyclohexylidene-4-methyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)amino)-3,3-dimethoxy-1-oxopropan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  6-氨基青霉酸合成新型γ-亚烷基丁烯内酯的新便捷方法

  摘要：

  丁烯内酯具有良好的生物活性，是医药中间体的重要单元，其中γ-亚烷基丁烯内酯尤其是近几十年来受到广泛关注。Z/E异构体比例在1.1/1.0和1.0/0之间的6-氨基青霉酸（6-APA）通过乙烯醇醛醇反应合成丁烯内酯6及其5-取代类似物7a-t的简单实用方法首次报道了在温和条件下分 6 步。此外，我们还报道了氮杂环丁酮稠合恶唑啉衍生物的甲醇分解行为。所有合成的γ-亚烷基丁烯内酯都是新的，目前正在评估它们的生物活性。由于它们的丰富性和生物学价值以及潜在的药用价值，丁烯内酯已被广泛研究。许多天然产物，包括突出的化合物，如 freelingyne、rubrolides、tetrenolin（图 1），属于药理学上重要的 γ-亚烷基丁烯内酯（γ-AIBs）组，在过去几十年中受到越来越多的关注。它们中的大多数表现出各种有趣的生物活性，如抗菌、抗癌、抗生素等。例如，freelingyne 显示出抗生素活性

  DOI：

  10.3987/com-12-12611
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R,6R)-6-benzamido-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4lambda4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 在 过氧乙酸 、 氯 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 方酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[(2S)-1,1-dimethoxy-3-[(3-methyl-5-oxo-2H-furan-4-yl)amino]-3-oxopropan-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  6-氨基青霉酸合成新型γ-亚烷基丁烯内酯的新便捷方法

  摘要：

  丁烯内酯具有良好的生物活性，是医药中间体的重要单元，其中γ-亚烷基丁烯内酯尤其是近几十年来受到广泛关注。Z/E异构体比例在1.1/1.0和1.0/0之间的6-氨基青霉酸（6-APA）通过乙烯醇醛醇反应合成丁烯内酯6及其5-取代类似物7a-t的简单实用方法首次报道了在温和条件下分 6 步。此外，我们还报道了氮杂环丁酮稠合恶唑啉衍生物的甲醇分解行为。所有合成的γ-亚烷基丁烯内酯都是新的，目前正在评估它们的生物活性。由于它们的丰富性和生物学价值以及潜在的药用价值，丁烯内酯已被广泛研究。许多天然产物，包括突出的化合物，如 freelingyne、rubrolides、tetrenolin（图 1），属于药理学上重要的 γ-亚烷基丁烯内酯（γ-AIBs）组，在过去几十年中受到越来越多的关注。它们中的大多数表现出各种有趣的生物活性，如抗菌、抗癌、抗生素等。例如，freelingyne 显示出抗生素活性

  DOI：

  10.3987/com-12-12611