5,6-dihydro-1-β-D-arabinofuranosyl-5-azacytosine | 71084-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-dihydro-1-β-D-arabinofuranosyl-5-azacytosine
• 英文别名: 4-amino-1-β-D-arabinofuranosyl-3,6-dihydro-1H-[1,3,5]triazin-2-one；6-amino-3-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,4-dihydro-1,3,5-triazin-2-one
• CAS: 71084-43-0
• 化学式: C₈H₁₄N₄O₅
• 分子量: 246.223
• InChiKey: LJIRBXZDQGQUOO-ARQDHWQXSA-N

物化性质

• 密度：
  2.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-1-β-D-arabinofuranosyl-5-azacytosine 在 四丁基氟化铵 、 氧气 、 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 作用下， 生成 法扎拉滨
  参考文献：
  名称：

  Abbasi, M. M.; El-Wassimi, M. T.; Osman, F. H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 209 - 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-on-2-yl)-3'-O-acetyl-3'-deoxy-5,6-dihydro-2,2'-anhydro-1-β-D-arabinofuranosyl-5-azacytosine hydrochloride 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,6-dihydro-1-β-D-arabinofuranosyl-5-azacytosine
  参考文献：
  名称：

  Abbasi, M. M.; El-Wassimi, M. T.; Osman, F. H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 209 - 216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• J. prakt. Cheni. 1987, 8. 209-216
  作者：

  DOI：——

  日期：——