3-phenacyl-4-phenylfurazan | 844-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-phenacyl-4-phenylfurazan
• 英文别名: 1-phenyl-2-(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)ethanone；1-phenyl-2-(phenyl-furazan-3-yl)-ethanone；1-Phenyl-2-(phenyl-furazan-3-yl)-aethanon
• CAS: 844-69-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: PQUAJHMRJNRSPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基亚胺)-2-苯基乙醛肟 在 dinitrogen tetraoxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-phenacyl-4-phenylfurazan
  参考文献：
  名称：

  通过4-芳基呋喃烷的级联反应发散合成五元氮杂环

  摘要：

  开发了一种通过原子-经济，区域和非对映选择性一锅反应级联反应合成一系列功能取代的五元杂环化合物的新方法。该方法涉及在4-芳基呋喃烷中向α-氧亚氨基芳基乙腈氧化物开环，然后将[3 + 2]环加成至各种偶极亲和剂中，以提供多取代的异恶唑和异恶唑啉。随后可以单锅法进行的（肟基）异恶唑啉/异恶唑的唑-唑重排导致功能性取代的呋喃酮的形成。所开发的方案操作简单，在温和条件下进行，目标杂环系统收率高。总体而言，这项研究代表了异恶唑和1,2,5-恶二唑功能化策略的新模式，

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707393

文献信息

• Vivona, Nicolo; Macaluso, Gabriella; Frenna, Vincenzo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 483 - 486
  作者：Vivona, Nicolo、Macaluso, Gabriella、Frenna, Vincenzo

  DOI：——

  日期：——
• VIVONA, N.;MACALUSO, G.;FRENNA, V., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 3, 483-486
  作者：VIVONA, N.、MACALUSO, G.、FRENNA, V.

  DOI：——

  日期：——
• Vivona et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 483 Anm., 485
  作者：Vivona et al.

  DOI：——

  日期：——