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1-{6-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-pyridin-3-yl-methyl}-cyclopropanecarboxylic acid tert-butyl ester | 784149-57-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-{6-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-pyridin-3-yl-methyl}-cyclopropanecarboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
1-{6-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-pyridin-3-ylmethyl}-cyclopropanecarboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 1-[[6-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]pyridin-3-yl]methyl]cyclopropane-1-carboxylate
1-{6-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-pyridin-3-yl-methyl}-cyclopropanecarboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
784149-57-1
化学式
C26H30N2O4
mdl
——
分子量
434.535
InChiKey
ZPCIORNXYARQJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{6-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-pyridin-3-yl-methyl}-cyclopropanecarboxylic acid tert-butyl ester三氟乙酸 作用下, 以 苯甲醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以40%的产率得到1-{6-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-pyridin-3-ylmethyl}-cyclopropanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] ALPHA SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID AS PPAR MODULATORS
    [FR] ACIDES CARBOXYLIQUES ALPHA-SUBSTITUES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOME (PPAR)
    摘要:
    式(I)的α-取代羧酸,其中R'和R2如规范中定义,R3为A)式(II);B)式(III);C)式(IV);和D)式(V);其中Y、Art、Are、AP、R4、R5、R6、R7、R6、R9、R9a、R10、R'、R12、R17、环A和p如规范中定义;含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR,特别是PPAR α/y相关的疾病,如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。
    公开号:
    WO2004092145A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(iodomethyl)-2-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]pyridine环丙烷羧酸叔丁酯正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂, 反应 5.5h, 以32%的产率得到1-{6-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-pyridin-3-yl-methyl}-cyclopropanecarboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] ALPHA SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID AS PPAR MODULATORS
    [FR] ACIDES CARBOXYLIQUES ALPHA-SUBSTITUES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOME (PPAR)
    摘要:
    式(I)的α-取代羧酸,其中R'和R2如规范中定义,R3为A)式(II);B)式(III);C)式(IV);和D)式(V);其中Y、Art、Are、AP、R4、R5、R6、R7、R6、R9、R9a、R10、R'、R12、R17、环A和p如规范中定义;含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR,特别是PPAR α/y相关的疾病,如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。
    公开号:
    WO2004092145A1
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文献信息

  • Alpha substituted carboxylic acids
    申请人:Su Guo Wei
    公开号:US20050187266A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    Alpha substituted carboxylic acids of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification and R 3 is wherein Y, Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 9a , R 10 , R 11 , R 12 , R 17 , ring A, and p are as defined in the specification; pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful for treating PPAR, specifically PPAR α/γ related disorders, such as diabetes, dyslipidemia, obesity and inflammatory disorders.
    式(I)的α取代羧酸,其中R1和R2如规范中定义,R3为,其中Y、Ar1、Ar2、Ar3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R9a、R10、R11、R12、R17、环A和p如规范中定义;含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR,特别是PPAR α/γ相关疾病,如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。
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