摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-{6-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-pyridin-3-ylmethyl}-cyclopropanecarboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{6-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-pyridin-3-ylmethyl}-cyclopropanecarboxylic acid
英文别名
1-((6-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)pyridin-3-yl)methyl)cyclopropanecarboxylic acid;1-[[6-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]pyridin-3-yl]methyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
1-{6-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-pyridin-3-ylmethyl}-cyclopropanecarboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C22H22N2O4
mdl
——
分子量
378.428
InChiKey
AFJDPZQOARQRHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-{6-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-pyridin-3-yl-methyl}-cyclopropanecarboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下, 以 苯甲醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以40%的产率得到1-{6-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-pyridin-3-ylmethyl}-cyclopropanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] ALPHA SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID AS PPAR MODULATORS
    [FR] ACIDES CARBOXYLIQUES ALPHA-SUBSTITUES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOME (PPAR)
    摘要:
    式(I)的α-取代羧酸,其中R'和R2如规范中定义,R3为A)式(II);B)式(III);C)式(IV);和D)式(V);其中Y、Art、Are、AP、R4、R5、R6、R7、R6、R9、R9a、R10、R'、R12、R17、环A和p如规范中定义;含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR,特别是PPAR α/y相关的疾病,如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。
    公开号:
    WO2004092145A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Alpha substituted carboxylic acids
    申请人:Su Guo Wei
    公开号:US20050187266A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    Alpha substituted carboxylic acids of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification and R 3 is wherein Y, Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 9a , R 10 , R 11 , R 12 , R 17 , ring A, and p are as defined in the specification; pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful for treating PPAR, specifically PPAR α/γ related disorders, such as diabetes, dyslipidemia, obesity and inflammatory disorders.
    式(I)的α取代羧酸,其中R1和R2如规范中定义,R3为,其中Y、Ar1、Ar2、Ar3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R9a、R10、R11、R12、R17、环A和p如规范中定义;含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR,特别是PPAR α/γ相关疾病,如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。
  • Pyridine-3-propanoic acids: Discovery of dual PPARα/γ agonists as antidiabetic agents
    作者:Paul S. Humphries、Simon Bailey、Jonathon V. Almaden、Sandra J. Barnum、Thomas J. Carlson、Lance C. Christie、Quyen-Quyen T. Do、James D. Fraser、Mary Hess、Jack Kellum、Young H. Kim、Guy A. McClellan、Kathleen M. Ogilvie、Brett H. Simmons、Donald Skalitzky、Shaoxian Sun、David Wilhite、Luke R. Zehnder
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.08.110
    日期:2006.12
    A series of novel pyridine-3-propanoic acids was synthesized. A structure-activity relationship study of these compounds led to the identification of potent dual PPARalpha/gamma agonists with varied isoform selectivity. Based on the results of efficacy studies in diabetic (db/db) mice, and the desired pharmacokinetic parameters, compounds (S)-14 and (S)-19 were selected for further profiling.
  • EP1615899A1
    申请人:——
    公开号:EP1615899A1
    公开(公告)日:2006-01-18
  • [EN] ALPHA SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] ACIDES CARBOXYLIQUES ALPHA-SUBSTITUES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOME (PPAR)
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2004092145A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    Alpha substituted carboxylic acids of formula (I): wherein R' and R2 are as defined in the specification and R3 is A) formula (II); B) formula (III); C) formula (IV); and D) formula (V); wherein Y, Art, Are, AP, R4, R5, R6, R7, R6, R9, R9a, R10, R', R12, R17, ring A, and p are as defined in the specification; pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful for treating PPAR, specifically PPAR α/y related disorders, such as diabetes, dyslipidemia, obesity and inflammatory disorders.
    式(I)的α-取代羧酸,其中R'和R2如规范中定义,R3为A)式(II);B)式(III);C)式(IV);和D)式(V);其中Y、Art、Are、AP、R4、R5、R6、R7、R6、R9、R9a、R10、R'、R12、R17、环A和p如规范中定义;含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR,特别是PPAR α/y相关的疾病,如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺