tert-butyl N-[4-(aminomethyl)cyclohexyl]carbamate | 177583-27-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-(aminomethyl)cyclohexyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl ((1r,4r)-4-(aminomethyl)cyclohexyl)carbamate；tert-butyl [(1r,4r)-4-(aminomethyl)cyclohexyl]carbamate；tert-butyl (1r, 4r)-4-(aminomethyl)cyclohexylcarbamate；tert-butyl trans-[4-(aminomethyl)cyclohexyl]carbamate；tert-butyl-(1r,4r)-4-(aminomethyl)cyclohexylcarbamate；trans-tert-butyl (4-(aminomethyl)cyclohexyl)carbamate；tert-butyl (trans-4-aminomethylcyclohexyl)carbamate
• CAS: 177583-27-6
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: NVQFOBONHIXDOC-MGCOHNPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(aminomethyl)cyclohexyl]carbamate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-1-(2-((((1r,4R)-4-aminocyclohexyl)methyl)amino)-8-(isopropylamino)pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-yl)ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  CN116354957

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1r,4r)-4-((((allyloxy)carbonyl)amino)methyl)cyclohexyl)carbamate 在 (Ph₃)4Pd 、 二乙醇胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到tert-butyl N-[4-(aminomethyl)cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, evaluation, and crystallographic analysis of L-371,912: A potent and selective active-site thrombin inhibitor

  摘要：

  Removal of the beta-ketoamide functionality from L370,518 (K-i = 0.09 nM) provided a 5 nM K-i inhibitor of thrombin: L-371,912. Comparison of the enzyme-inhibitor crystal structures suggests a possible explanation for the relatively small change in affinity for thrombin. L-371,912 is selective for thrombin over related serine proteases and is efficacious in an animal model of arterial thrombosis. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00583-5

文献信息

• [EN] TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER<br/>[FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLÉS POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：BAYER AS

  公开号：WO2021013978A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  A compound of general formula (I): wherein: n is 1, 2 or 3; R1, R2, R3 and R4, independently represent OH or Q; and 20 Q represents a tissue-targeting moeity selected from the group consisting of or a stereoisomer, a hydrate, a solvate, or a salt thereof, or a mixture of same, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said 25 compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of soft tissue diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  通用式(I)的化合物：其中：n为1、2或3；R1、R2、R3和R4独立地代表OH或Q；Q代表从群组中选择的组织靶向基团，或其立体异构体、水合物、溶剂合物、盐或其混合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是软组织疾病的治疗或预防，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Design and synthesis of 1,5- and 2,5-substituted tetrahydrobenzazepinones as novel potent and selective integrin α V β 3 antagonists
  作者：Andreas Kling、Gisela Backfisch、Jürgen Delzer、Hervé Geneste、Claudia Graef、Wilfried Hornberger、Udo E.W Lange、Arnulf Lauterbach、Werner Seitz、Thomas Subkowski

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00616-8

  日期：2003.4

  linking guanidine moiety and core, and modification of the guanidine mimetic. These efforts led to the identification of novel alpha(V)beta(3) inhibitors displaying potency in the subnanomolar range, selectivity versus alpha(IIb)beta(3) and functional efficacy in relevant cellular assays. A method for the preparation of enantiomerically pure derivatives was developed, and respective enantiomers evaluated

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。
• [EN] STING AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE STING ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS TITAN INC

  公开号：WO2020132582A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE OR INFLAMMATORY DISEASES OR CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES OU INFLAMMATOIRES OU DE CANCERS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2018041964A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, a, X1, X2, X3, X4, and X5 are as defined hereinbefore. Compounds of formula (I) and salts thereof have been found to inhibit the binding of the BET family of bromodomain containing proteins to, for example, acetylated lysine residues and thus may have use in therapy, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis; and cancers.

  化合物的化学式（I）及其盐：其中R1、R2、R3、a、X1、X2、X3、X4和X5的定义如前所述。已发现化合物的化学式（I）及其盐能够抑制BET家族溴结构域蛋白与例如乙酰化赖氨酸残基的结合，因此可能在治疗中发挥作用，例如在治疗自身免疫和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面。
• Pseudo-Cyclization through Intramolecular Hydrogen Bond Enables Discovery of Pyridine Substituted Pyrimidines as New Mer Kinase Inhibitors
  作者：Weihe Zhang、Dehui Zhang、Michael A. Stashko、Deborah DeRyckere、Debra Hunter、Dmitri Kireev、Michael J. Miley、Christopher Cummings、Minjung Lee、Jacqueline Norris-Drouin、Wendy M. Stewart、Susan Sather、Yingqiu Zhou、Gregory Kirkpatrick、Mischa Machius、William P. Janzen、H. Shelton Earp、Douglas K. Graham、Stephen V. Frye、Xiaodong Wang

  DOI：10.1021/jm401387j

  日期：2013.12.12

  overexpression of Mer receptor tyrosine kinase has been implicated in survival signaling and chemoresistance in many human cancers. Consequently, Mer is a promising novel cancer therapeutic target. A structure-based drug design approach using a pseudo-ring replacement strategy was developed and validated to discover a new family of pyridinepyrimidine analogues as potent Mer inhibitors. Through SAR studies

  Mer 受体酪氨酸激酶的异常激活或过度表达与许多人类癌症的存活信号传导和化学抗性有关。因此，Mer 是一种很有前途的新型癌症治疗靶点。开发并验证了一种使用伪环置换策略的基于结构的药物设计方法，以发现新的吡啶嘧啶类似物家族作为有效的 Mer 抑制剂。通过 SAR 研究，基于对其他激酶的高选择性和良好的药代动力学特性，10 ( UNC2250 ) 被确定为进一步研究的先导化合物。当应用于活细胞时，10抑制内源性 Mer 的稳态磷酸化，IC 509.8 nM 并阻止配体刺激的嵌合 EGFR-Mer 蛋白激活。用10治疗还导致横纹肌样和非小细胞肺癌肿瘤细胞的集落形成潜力降低，从而显示出功能性抗肿瘤活性。结果为进一步研究该化合物在癌症患者中的治疗应用提供了依据。