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次磷酸异丁酯
次磷酸异丁酯 | 18108-10-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
次磷酸异丁酯
中文别名
——
英文名称
hypophosphorous acid isobutyl ester
英文别名
phosphinic acid isobutyl ester;phosphonous acid monoisobutyl ester;Isobutyl-hypophosphit;Isobutylhypophosphit
CAS
18108-10-6
化学式
C
4
H
11
O
2
P
mdl
——
分子量
122.104
InChiKey
DDQQJFLYUBVODD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
110-115 °C(Press: 10 Torr)
密度:
0.9760 g/cm3
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.33
重原子数:
7.0
可旋转键数:
3.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
SDS
SDS:6ff387a3a6572850d603e12a22607661
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
异丁醇
、
次磷酸异丁酯
在 nickel on silica 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 以4.08 g的产率得到diisobutyl phosphite
参考文献:
名称:
不含 PCl3 的有机磷化学:从次磷酸到 H-膦酸二酯的桥梁
摘要:
描述了将次磷酸 (H3PO2, HPA) 和醇转化为各种 H-膦酸二酯 [(RO)2P(O)H] 的过程。新反应在 HPA 和重要的 H-膦酸盐之间提供了一个缺失的桥梁,完全避免了 PCl3 的使用。氯化镍或二氧化硅上的镍催化烷基次膦酸盐与各种醇或水的氧化磷酸化。该反应是原子经济的,避免了废物的形成。完全避免了以前对氯和碱的需求。
DOI:
10.1002/ejoc.201301412
作为产物:
描述:
异丁醇
在
次磷酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
次磷酸异丁酯
参考文献:
名称:
不含 PCl3 的有机磷化学:从次磷酸到 H-膦酸二酯的桥梁
摘要:
描述了将次磷酸 (H3PO2, HPA) 和醇转化为各种 H-膦酸二酯 [(RO)2P(O)H] 的过程。新反应在 HPA 和重要的 H-膦酸盐之间提供了一个缺失的桥梁,完全避免了 PCl3 的使用。氯化镍或二氧化硅上的镍催化烷基次膦酸盐与各种醇或水的氧化磷酸化。该反应是原子经济的,避免了废物的形成。完全避免了以前对氯和碱的需求。
DOI:
10.1002/ejoc.201301412
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文献信息
Yudelevich, V. I.; Solonkina, I. V.; Sokolov, L. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 4, p. 696 - 702
作者:
Yudelevich, V. I.、Solonkina, I. V.、Sokolov, L. B.、Ionin, B. I.、Komarov, E. V.、et al.
DOI:
——
日期:
——
Devedjiev, I.; Ganev, V.; Stefanova, R., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 31, p. 7 - 12
作者:
Devedjiev, I.、Ganev, V.、Stefanova, R.、Borisov, G.
DOI:
——
日期:
——
Devedjiev, I.; Borisov, G., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 53, # 1-4, p. 37 - 42
作者:
Devedjiev, I.、Borisov, G.
DOI:
——
日期:
——
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