4-羟基-5-甲基-2-噻唑羧酸乙酯 | 133833-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-羟基-5-甲基-2-噻唑羧酸乙酯
• 中文别名: 4-羟基-5-甲基-2-噻唑甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-5-methylthiazole-2-carboxylate
• 英文别名: 2-carbethoxy-4-hydroxy-5-methylthiazole；Ethyl 4-hydroxy-5-methyl-1,3-thiazole-2-carboxylate
• CAS: 133833-93-9
• 化学式: C₇H₉NO₃S
• mdl: MFCD11112110
• 分子量: 187.219
• InChiKey: XGTYLIJXUZQDJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-5-甲基-2-噻唑羧酸乙酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-tert-butyldimethylsilyloxybutoxy)-5-methylthiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  アミジン化合物および殺菌剤

  摘要：

  提供具有优良杀菌活性的新型胺化合物，以及含有其作为有效成分的杀菌剂或植物病害防治剂。所述化合物或其盐由式[I]表示。（其中，A1和A2分别独立地是未取代/取代的二价芳香族烃基，或A2是未取代/取代的二价多环芳烃基（但A1不是吡啶环）；X和Z分别独立地是未取代/取代的烷基等；Q1和Q2分别独立地是单键，未取代/取代的苯基等；R1至R6分别独立地是氢，未取代/取代的烃基；Y是环状胺基等）【选图】无

  公开号：

  JP2016222655A
• 作为产物：
  描述：

  硫代乳酸 、 氰基甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到4-羟基-5-甲基-2-噻唑羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  5-脂氧合酶的4-羟基噻唑抑制剂。

  摘要：

  4-羟基噻唑已被确定为体外5-脂氧合酶的有效抑制剂，其IC50值小于1 microM。对结构活性关系的研究表明，该系列最有效的抑制剂是5-苯基衍生物。发现相应的噻唑烷丁-4-酮类似物相对没有活性。在完整的大鼠多形核白细胞和人全血中，4-羟基噻唑都是针对5-脂氧合酶的活性抑制剂。该化合物还是5-脂氧合酶的选择性抑制剂，对其他相关酶环氧合酶和12-和15-脂氧合酶的活性很弱。

  DOI：

  10.1021/jm00111a035

文献信息

• [EN] AMIDINE SUBSTITUTED BETA - LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BÊTA-LACTAME À SUBSTITUTION AMIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2013110643A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to novel β-lactam compounds of formula (I), their preparation and use. In particular, this invention relates to novel β-lactam compounds which are amidine substituted monobactam derivatives useful as antimicrobial agents and their preparation.

  本发明涉及式(I)的新型β-内酰胺化合物，它们的制备和使用。特别是，本发明涉及作为抗菌剂有用的新型β-内酰胺化合物，即取代脒的单巴坦衍生物及其制备方法。
• AMIDINE SUBSTITUTED BETA-LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US20150045340A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to novel β-lactam compounds, their preparation and use. In particular, this invention relates to novel β-lactam compounds which are amidine substituted monobactam derivatives useful as antimicrobial agents and their preparation.

  本发明涉及新型β-内酰胺化合物、它们的制备和用途。特别地，本发明涉及新型β-内酰胺化合物，其是取代了氨基甲酰基的单环内酰胺衍生物，可用作抗微生物剂，以及它们的制备。
• US9556165B2
  申请人：——

  公开号：US9556165B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• US9782390B2
  申请人：——

  公开号：US9782390B2

  公开（公告）日：2017-10-10