2-[1-(2-chloro-4-cyclopropylphenyl)tetrazol-5-yl]sulfanyl-N-[2-chloro-4-(5-methoxy-3,3-dimethylpent-4-en-1-ynyl)phenyl]acetamide | 871476-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[1-(2-chloro-4-cyclopropylphenyl)tetrazol-5-yl]sulfanyl-N-[2-chloro-4-(5-methoxy-3,3-dimethylpent-4-en-1-ynyl)phenyl]acetamide
• CAS: 871476-70-9
• 化学式: C₂₆H₂₅Cl₂N₅O₂S
• 分子量: 542.489
• InChiKey: CSTDFBHRAXZUAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2-chloro-4-cyclopropylphenyl)tetrazol-5-yl]sulfanyl-N-[2-chloro-4-(5-methoxy-3,3-dimethylpent-4-en-1-ynyl)phenyl]acetamide 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且它们的药物组合物，可单独使用或与其他治疗剂联合使用，作为针对HIV的野生型和单一或双重突变株的逆转录酶抑制剂，用于治疗或预防HIV感染。

  公开号：

  WO2005118575A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 戴斯-马丁氧化剂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到2-[1-(2-chloro-4-cyclopropylphenyl)tetrazol-5-yl]sulfanyl-N-[2-chloro-4-(5-methoxy-3,3-dimethylpent-4-en-1-ynyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且它们的药物组合物，可单独使用或与其他治疗剂联合使用，作为针对HIV的野生型和单一或双重突变株的逆转录酶抑制剂，用于治疗或预防HIV感染。

  公开号：

  WO2005118575A1

文献信息

• [EN] NON NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005118575A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein Ar, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein and pharmaceutical compositions thereof useful, either alone or in combination with other therapeutic agents as reverse transcriptase inhibitors against wild type and single or double mutant strains of HIV for the treatment or prophylaxis of HIV infection.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且它们的药物组合物，可单独使用或与其他治疗剂联合使用，作为针对HIV的野生型和单一或双重突变株的逆转录酶抑制剂，用于治疗或预防HIV感染。