1-(2-phenothiazinyl)-3-(p-anisyl)-2-propen-1-one | 81102-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-phenothiazinyl)-3-(p-anisyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-1-(10H-phenothiazin-8-yl)prop-2-en-1-one；3-(4-methoxyphenyl)-1-(10H-phenothiazin-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 81102-98-9
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 359.448
• InChiKey: JMBDNDZGIRRSLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  601.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenothiazinyl)-3-(p-anisyl)-2-propen-1-one 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到2-(4,5-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Pemmadi, Raghuveer Varma; Kurre, Puma Nagasree; Guruvelli, Padma Vijaya Sangeetha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 556 - 566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吩噻嗪 、 4-甲氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-phenothiazinyl)-3-(p-anisyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型吩噻嗪类咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的设计、合成、分子对接及抗MARK4蛋白增殖活性

  摘要：

  设计并在无金属条件下以优异的收率合成了一系列新型含吩噻嗪的咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物。这些衍生物被有效地进一步转化为N-烷基、亚砜和砜衍生物。衍生物被用于对抗人微管亲和力调节激酶 (MARK4)，一些分子在细胞周期进程中发挥着至关重要的作用，例如 G1/S 转变和微管动力学调节。因此，分子显示出优异的 MARK4 抑制潜力。选择具有优异IC 50值的分子进行进一步研究，例如使用结合常数的荧光猝灭实验进行配体相互作用。化合物6a和6h的最高结合常数分别计算为K = 0.79 × 10 5和K = 0.1 × 10 7 。还研究了分子对接、细胞毒性、线粒体活性氧测量和氧化DNA损伤，以了解分子对癌细胞的作用机制。结果发现，设计合成的化合物通过结合并抑制MARK4蛋白发挥抗癌作用。

  DOI：

  10.1039/d4md00059e

文献信息

• Sawhney; Dhindsa; Vir, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 9, p. 643 - 647
  作者：Sawhney、Dhindsa、Vir

  DOI：——

  日期：——