(11S,11aS)-7,8-dimethoxy-2-(6-quinolinyl)-5-oxo-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-11-sulfonic acid sodium salt | 1219963-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (11S,11aS)-7,8-dimethoxy-2-(6-quinolinyl)-5-oxo-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-11-sulfonic acid sodium salt
• 英文别名: sodium;(6S,6aS)-2,3-dimethoxy-11-oxo-8-quinolin-6-yl-5,6,6a,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6-sulfonate
• CAS: 1219963-68-4
• 化学式: C₂₃H₂₀N₃O₆S*Na
• 分子量: 489.484
• InChiKey: BMPLAHUMVQDXKK-CQERKEQDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-2-quinolin-6-yl-1,11aS-dihydro-pyrrolo[1,2-c][1,4]benzodiazepin-5-one 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到(11S,11aS)-7,8-dimethoxy-2-(6-quinolinyl)-5-oxo-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-11-sulfonic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  单体C2-芳基吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂（PBD）抗肿瘤剂的结构-活性关系

  摘要：

  吡咯烷[2,1- c]的C2位的SAR综合研究] [1,4]苯并二氮杂（PBD）单体抗肿瘤药物的报道，建立了最佳的体外细胞毒性和DNA结合亲和力的分子要求。碳环和杂环C2-芳基取代基的研究范围从单个芳基环到稠环系统，还有苯乙烯基取代基，在80个类似物库中建立，C2-芳基和苯乙烯基取代基可显着增强DNA结合亲和力和体外细胞毒性，两者之间具有相关性。发现DNA结合亲和力和细胞毒性的最佳C2分组是C2-喹啉基部分，根据分子模型，这是由于分子在DNA小沟中的整体适合性以及与功能性分子的潜在特异性接触所致。组在凹槽的地板和墙壁中。这个类似物（在HCT-116（bowel）人肿瘤异种移植模型中显示了14l）延迟肿瘤生长。

  DOI：

  10.1021/jm901722v