(E)-1-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 1367214-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1367214-21-8
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₂
• 分子量: 351.404
• InChiKey: BFWGVBAXNOEZCZ-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 、 苄叉丙酮 在 ammonium acetate 、 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到(E)-1-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  两个自我劳动的多米诺骨牌序列的收敛整合：一种从甲基酮和苯偶姻合成恶唑衍生物的新方法。

  摘要：

  通过对两个自我劳动的多米诺骨牌进行新的策略收敛整合，已经建立了一种由甲基酮，安息香和乙酸铵合成恶唑衍生物的高效方法。由于原料简单易得，反应条件温和，操作简便以及恶唑衍生物的高生物活性，该反应有望在医学化学中得到广泛应用。另外，该反应可以为有机化合物的自劳动合成策略提供有效的实例。

  DOI：

  10.1039/c2cc18077d