3,8-dimethyl-4,7-phenanthroline-1,10-diol | 100872-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,8-dimethyl-4,7-phenanthroline-1,10-diol
• 英文别名: 4.5-Dihydroxy-2.7-dimethyl-1.8-phenanthrolin；2,7-Dimethyl-4,5-dihydroxy-phenantholin-1,8；2,7-dimethyl-1,8-dihydro-[1,8]phenanthroline-4,5-dione
• CAS: 100872-33-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: RKBANMVENPJSBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 3,8-dimethyl-4,7-phenanthroline-1,10-diol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,7-Dimethyl-4,5-dimethoxy-phenanthrolin-1,8
  参考文献：
  名称：

  Jacini, Gazzetta Chimica Italiana, 1939, vol. 69, p. 111,115,116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2Z,2'Z)-3,3'-[(1,4-phenylene)bisimino]dibut-2-enoate 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到3,8-dimethyl-4,7-phenanthroline-1,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis and Antibacterial Activity of Tricyclic Azine Derivatives

  摘要：

  1,4-苯二胺很容易与 2 摩尔乙酰乙酸乙酯反应，生成 ( 2Z,2′Z)-3,3′-[(1,4- 苯基)-双亚氨基]二丁基-2-烯酸二乙酯，该二乙酯与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应、活化的亚甲基腈、亚甲基丙二腈、苯基和苯甲酰异硫氰酸酯反应，分别生成 4,7-菲罗啉-2,9-二羰基氧-1,10-二醇以及三环双吡啶和双嘧啶衍生物。其中两种化合物对多种微生物具有很强的抗菌活性，另外六种化合物则具有高到中等程度的活性。

  DOI：

  10.3184/174751913x13640546938841

文献信息

• DE654444
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bangdiwala; Desai, Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 688
  作者：Bangdiwala、Desai

  DOI：——

  日期：——
• Jacini, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 80, p. 621,623
  作者：Jacini

  DOI：——

  日期：——
• DE657779
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2140318
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——